[Rh(η5-Cp*)Cl(1H-pyrazole)2]Cl | 178061-13-7

• 英文名称: [Rh(η5-Cp*)Cl(1H-pyrazole)2]Cl
• 英文别名: [Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(pyrazole)2]Cl；[Rh(η⁵-Cp*)Cl(1H-pyrazole)₂]Cl；[Rh(η⁵-Cp*)Cl(Hpz)₂]Cl
• CAS: 178061-13-7
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄Rh*Cl
• 分子量: 445.197
• InChiKey: ZYQSEJATOOPMPF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η5-Cp*)Cl(1H-pyrazole)2]Cl 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Rh(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(μ-pyrazolate)Cl]2
  参考文献：
  名称：

  吡唑基桥联的铱二聚体15.双核环戊二烯基Ir（III）配合物和铑类似物的合成：还原进入双金属（II）态

  摘要：

  或通过在Et3N存在下用吡唑处理直接从氯桥二聚体[M（η5-C5R5）Cl2] 2进行处理，尽管二吡唑铱阳离子[IrCp * Cl（pzH）2] +（16）不经历这种类型的二聚化。二聚体配合物具有围绕6元桥联杂金属环的“椅子”几何形状，已被证明在化学还原或卤化物提取后会发生核心构象变化（“椅子”：“船”）。从18中提取氯离子得到双核产物[{RhCp *（μ-pz）} 2（μ-Cl）] BF4（23），还原18或C5H5类似物19均可得到金属-金属键合的双核络合物[ Rh（η5-C5R5）（μ-pz）] 2、25（R = Me）和26（R = H），采用“船形”核构型。已经研究了金属-金属结合产品的反应性：

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)04891-8
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Rh(η5-Cp*)Cl(1H-pyrazole)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  吡唑基桥联的铱二聚体15.双核环戊二烯基Ir（III）配合物和铑类似物的合成：还原进入双金属（II）态

  摘要：

  或通过在Et3N存在下用吡唑处理直接从氯桥二聚体[M（η5-C5R5）Cl2] 2进行处理，尽管二吡唑铱阳离子[IrCp * Cl（pzH）2] +（16）不经历这种类型的二聚化。二聚体配合物具有围绕6元桥联杂金属环的“椅子”几何形状，已被证明在化学还原或卤化物提取后会发生核心构象变化（“椅子”：“船”）。从18中提取氯离子得到双核产物[{RhCp *（μ-pz）} 2（μ-Cl）] BF4（23），还原18或C5H5类似物19均可得到金属-金属键合的双核络合物[ Rh（η5-C5R5）（μ-pz）] 2、25（R = Me）和26（R = H），采用“船形”核构型。已经研究了金属-金属结合产品的反应性：

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)04891-8

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of N-heterocycle-based organometallics
  作者：Melanie Schmidlehner、Paul-Steffen Kuhn、Carmen M. Hackl、Alexander Roller、Wolfgang Kandioller、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.013

  日期：2014.12

  A series of 15 different metal-arene-complexes of the general formula [M(arene)(azole)2CIICI and [M(arene)(azole)Cl-2], where M = Ru (1-4), Os (5-8), Rh (9-12) or Ir (13-15), arene = eta(6)-p-cymene or 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl and azole = 1-Me-imidazole, 1H-pyrazole, 1H-benzimidazole or morpholine, has been synthesized under microwave conditions. The reaction time was dramatically reduced from several hours to a few minutes, accompanied by smaller solvent amounts and - in some cases - an increased yield. The organometallic complexes have been characterized by standard analytical methods, the reaction conditions have been optimized and the solid state structures of several examples are reported. The obtained organometallic complexes can be utilized as building blocks for potential metallodrugs or catalysts. (c) 2014 Elsevier BY. All rights reserved.