meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate | 92009-39-7

• 英文名称: meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 92009-39-7；92009-50-2
• 化学式: BF₄*C₄₂H₄₂P₄Rh
• 分子量: 860.401
• InChiKey: CYEIVPVWBCBBMO-RIOKDVDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到dioxigen meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  单和双核铑络合物观-和DL -1,1,4,7,10,10 -六苯基-1,4,7,10-tetraphosphadecane。立体化学控制反应性和络合物的几何形状

  摘要：

  将内消旋-和dl -1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（200°C，10分钟）热解，然后从乙醇/二氯甲烷中分馏结晶得到两个尖锐的熔融的非对映异构体。在此显示为内消旋异构体的较高熔点的化合物与1，5-环辛二烯-2，4-戊二酮基铑和HBF 4反应，得到双核铑配合物（3）。使其在甲醇溶液中缓慢氢化，并沉积铑金属并形成具有四个配位磷核的单核络合物（5），这也是通过独立合成获得的。事实证明，它极易氧化，形成双氧配合物（6），并且P（1）和P（3）相互trans。较低熔点的dl-异构体在与1，5-环辛二烯-2，4-戊二去离子铑和HBF 4反应时同样形成了双核铑配合物（4）。它与络合物3相比，与氢的反应更快，形成单核二氢化物（7）和金属铑。在环己烯的存在下，形成四配位的次膦酸酯铑配合物（9）。尽管此处P（1）和P（4）是相互反式的，但它与氧反应生成二氧配合物（10），而与一氧化碳反应生成五配位的单羰基（11）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80173-4
• 作为产物：
  描述：

  di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  单和双核铑络合物观-和DL -1,1,4,7,10,10 -六苯基-1,4,7,10-tetraphosphadecane。立体化学控制反应性和络合物的几何形状

  摘要：

  将内消旋-和dl -1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（200°C，10分钟）热解，然后从乙醇/二氯甲烷中分馏结晶得到两个尖锐的熔融的非对映异构体。在此显示为内消旋异构体的较高熔点的化合物与1，5-环辛二烯-2，4-戊二酮基铑和HBF 4反应，得到双核铑配合物（3）。使其在甲醇溶液中缓慢氢化，并沉积铑金属并形成具有四个配位磷核的单核络合物（5），这也是通过独立合成获得的。事实证明，它极易氧化，形成双氧配合物（6），并且P（1）和P（3）相互trans。较低熔点的dl-异构体在与1，5-环辛二烯-2，4-戊二去离子铑和HBF 4反应时同样形成了双核铑配合物（4）。它与络合物3相比，与氢的反应更快，形成单核二氢化物（7）和金属铑。在环己烯的存在下，形成四配位的次膦酸酯铑配合物（9）。尽管此处P（1）和P（4）是相互反式的，但它与氧反应生成二氧配合物（10），而与一氧化碳反应生成五配位的单羰基（11）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80173-4