<4-(p-methoxyphenyl)butyl>(acetamido)malonic acid | 82267-43-4

• 英文名称: <4-(p-methoxyphenyl)butyl>(acetamido)malonic acid
• CAS: 82267-43-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: UKYKETYJRIHPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(p-methoxyphenyl)butyl>(acetamido)malonic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-2-amino-6-(p-methoxyphenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  L-2-氨基-5-(对甲氧基苯基)戊酸同系物的制备

  摘要：

  L-的低级和高级同系物，L-2-氨基-4-（对甲氧基苯基）丁酸（L-Amb）和L-2-氨基-6-（对甲氧基苯基）己酸（L-Amh） 2-氨基-5-（对甲氧基苯基）戊酸通过 N-乙酰基-DL-Amb 和 N-乙酰基-DL-Amh 与曲霉酰化酶的光学拆分来制备。N-乙酰基-DL-Amb 或 N-乙酰基-DL-Amh 由[2-(对甲氧基苯基)乙基或丁基](乙酰氨基)丙二酸通过与对二甲苯加热合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.918
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 <4-(p-methoxyphenyl)butyl>(acetamido)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  L-2-氨基-5-(对甲氧基苯基)戊酸同系物的制备

  摘要：

  L-的低级和高级同系物，L-2-氨基-4-（对甲氧基苯基）丁酸（L-Amb）和L-2-氨基-6-（对甲氧基苯基）己酸（L-Amh） 2-氨基-5-（对甲氧基苯基）戊酸通过 N-乙酰基-DL-Amb 和 N-乙酰基-DL-Amh 与曲霉酰化酶的光学拆分来制备。N-乙酰基-DL-Amb 或 N-乙酰基-DL-Amh 由[2-(对甲氧基苯基)乙基或丁基](乙酰氨基)丙二酸通过与对二甲苯加热合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.918