triphenyl(1-(2-(triphenyl-5-phosphanylidene)acetyl)cyclopropyl)phosphonium bromide | 54454-39-6

• 英文名称: triphenyl(1-(2-(triphenyl-5-phosphanylidene)acetyl)cyclopropyl)phosphonium bromide
• CAS: 54454-39-6
• 化学式: Br*C₄₁H₃₅OP₂
• 分子量: 685.58
• InChiKey: OCLNJTFQBNFEFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(1-(2-(triphenyl-5-phosphanylidene)acetyl)cyclopropyl)phosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-1-cyclopropyl-3-phenylpropen-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺-1,3二磷烷的缩合反应。Nouvelle voie d'accèsaux环烷基丙酮和auxδ-二苯乙酮

  摘要：

  脂肪族卤化物BrCH 2-（CH 2）n -CH 2 Br（n = 0,2,3）和α，α'-二溴邻二甲苯与丙酮1,3二磷烷的反应在水解后得到环丙基，环戊基，环己基和茚满基-羰基甲基ý烯三戊基膦酸酯; 通过维蒂希反应或水解从这些烷基化物获得环烷基丙酮。二碘甲烷的缩合产生δ-二酮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80428-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 triphenyl(1-(2-(triphenyl-5-phosphanylidene)acetyl)cyclopropyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺-1,3二磷烷的缩合反应。Nouvelle voie d'accèsaux环烷基丙酮和auxδ-二苯乙酮

  摘要：

  脂肪族卤化物BrCH 2-（CH 2）n -CH 2 Br（n = 0,2,3）和α，α'-二溴邻二甲苯与丙酮1,3二磷烷的反应在水解后得到环丙基，环戊基，环己基和茚满基-羰基甲基ý烯三戊基膦酸酯; 通过维蒂希反应或水解从这些烷基化物获得环烷基丙酮。二碘甲烷的缩合产生δ-二酮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80428-6