| 100909-17-9

• CAS: 100909-17-9
• 化学式: C₂₄H₂₃ClOZr
• 分子量: 454.123
• InChiKey: KGKRWKWLEUFPKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 以 氘代苯 为溶剂， 以20%的产率得到二氯二茂锆
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl(CPh2OCH3) 的金属环氧乙烷型结构和金属氧化物表面亚烷基单元的化学建模问题

  摘要：

  锂化二苯甲基甲基醚与二氯化锆的反应产生 Cp/sub 2/ZrCl(CPh/sub 2/OCH/sub 3/) (8)。晶体中 8 的分子结构由 X 射线衍射确定。8 在空间群 P2/sub 1/2/sub 1/2/sub 1/ 中结晶，晶胞常数 a = 7.593 (2) A, b = 11.599 (3) A, c = 22.933 (6) A, 和 g /sub calcd/ = 1.49 g cm/sup -1/ 对于 Z = 4。8 最显着的结构特征是醚氧与锆中心的强分子内配位。氧结合到弯曲的茂金属σ-配体平面中可用的中心位置。所得金属环氧乙烷结构亚单元的特征在于键距为 2.395 (6) A (Zr-C)、2.215 (4) A (Zr-O) 和 1.450 (7) A (OC)。加热到 40/sup 0/C 后，8 分解生成四苯基乙烯和 Cp/sub 2/Zr(OCH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00269a021

文献信息

• Radikalische reaktionswege bei thermisch induzierten umsetzungen von zirconocenkomplexen
  作者：G. Erker、F. Rosenfeldt

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85115-6

  日期：1982.1

  The formation of products 2, 3 and 4 (a–l) from both the reaction of η2-benzophenone zirconocene 1 with alkyl halides and the thermolysis of the α-(Cp2ZrCl)-substituted benzhydrylmethylether 9, the latter proceeding with anchimeric assistance of the metal, can be understood assuming a stepwise reaction path through radical intermediates. The proposed intermediate transition-metal benzophenone ketyl

  的产物的形成2，3和4（A-L从η两个反应）2苯甲酮二茂锆1与烷基卤化物和α-（Cp的热解2的ZrCl） -取代的benzhydrylmethylether 9，后者与程序邻位假设通过自由基中间体的逐步反应路径可以理解为对金属的辅助作用。所提出的中间过渡金属二苯甲酮酮基12表现出与类似的主族金属酮基不同的反应模式。