bis(η-1,3,5-tri-t-butylbenzene)lanthanum(0) | 123543-03-3

• 英文名称: bis(η-1,3,5-tri-t-butylbenzene)lanthanum(0)
• 英文别名: La(η6-2,4,6-tri-tert-butylbenzene)2
• CAS: 123543-03-3
• 化学式: C₃₆H₆₀La
• 分子量: 631.778
• InChiKey: ZRRRCGPZDDZWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 、 1,3,5-三叔丁基苯 以 solid matrix 为溶剂， 生成 bis(η-1,3,5-tri-t-butylbenzene)lanthanum(0)
  参考文献：
  名称：

  Sm，Eu，Tm和Yb原子的芳烃络合：可变光谱研究

  摘要：

  将单原子镧系元素蒸气（Sm，Eu，Tm或Yb）和三叔丁基苯C 6 H 3 - t Bu 3 -1,3,5共沉积到冷（77 K）表面上可得到含有零价bis（ η -芳烃）的形式的镧系络合物[LN（η 6 -C 6 H ^ 3 -吨卜3 -1,3,5-）2 ]为形成在使用金属蒸汽合成（MVS）技术宏观共缩合反应。在77 K矩阵中重现实验结果，可以对以前无法实现的系列热不稳定成员进行详细表征。双（芳烃）夹心复合物[Ln（η6 -C 6 H 3 - t Bu 3 -1,3,5）2 ]（Ln = Sm，Eu）在低温下稳定，但可能不是共缩合反应的唯一产物，而类似物[Ln（ η 6 -C 6 H ^ 3 -吨卜3 -1,3,5-）2 ]（LN = m或镱）不能在液氮温度下制成。通过用N和P取代的杂芳烃NC 5 H 2 - t Bu 3 -2,4,6和PC 5 H 2 - t取代三叔丁基苯Bu 3 -2,4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.028

文献信息

• On the stability and bonding in bis(η-arene)ianthanide complexes
  作者：David M. Anderson、F. Geoffrey N. Cloke、P. Anthony Cox、Norman Edelstein、Jennifer C. Green、Tanya Pang、Ausama A. Sameh、George Shalimoff

  DOI：10.1039/c39890000053

  日期：——

  5-tri-t-butylbenzene gives the thermally stable bis(η-arene)lanthanide(0) sandwich compounds for the lanthanides Nd, Tb, Dy, Ho, Er, and Lu, thermally unstable complexes for La, Pr and Sm, and unisolable materials for Ce, Eu, Tm, and Yb; a simple bonding model is proposed to account for the stability trends, and for the magnetism of the stable complexes.

  镧系元素的原子与1,3,5-三叔丁基苯的共缩合可得到热稳定的镧系元素Nd，Tb，Dy，Ho，Er和Lu的双（η-亚芳基）镧系元素（0）夹心化合物，La，Pr和Sm的热不稳定络合物，以及Ce，Eu，Tm和Yb的可溶物质。提出了一个简单的键合模型来说明稳定性趋势和稳定配合物的磁性。