光动力疗法(PDT)的疗效高度依赖于光敏剂的特性。光敏剂产生的活性氧(ROS)已被证明与免疫治疗相关,可引发免疫原性
细胞死亡(ICD)。在这项工作中,我们建立了一种作为光敏剂的
罗丹明-
铱(III)混合模型,以全面了解其在光动力免疫治疗中的性能和潜在应用。特别是,系统地研究并关联了ROS生成效率与由环
金属化( C∧N )
配体调节的基于Ir(III)的激发态(T 1 ')的能级之间的相关性。我们证明,除了在重 Ir(III) 
金属中心的帮助下通过系间穿越过程形成的
罗丹明三重态 (T 1 ) 的直接布居之外,微调的 T 1 ' 态还可以充当中继为促进级联能量转移过程提供额外的途径,从而增强ROS生成能力。此外,通过在C∧N
配体中引入含
硫噻吩单元,可以有效产生I型ROS,在缺氧条件下提供更强的M1巨噬细胞激活效率,从而激发体内抗肿瘤免疫。总的来说,我们的工作为
生物医学应用的先进过渡
金属光敏剂的分子设计和探索提供了基本指导。