cis-Re(CO)4((CH3)3CNC)Br | 127591-43-9

• 英文名称: cis-Re(CO)4((CH3)3CNC)Br
• CAS: 127591-43-9
• 化学式: C₉H₉BrNO₄Re
• 分子量: 461.286
• InChiKey: SYYUBESFEVZNRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 cis-Re(CO)4((CH3)3CNC)Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ingham, Wayne L.; Coville, Neil J., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 20, p. 4084 - 4090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 cis-Re(CO)4((CH3)3CNC)Br
  参考文献：
  名称：

  Site selectivity studies on homonuclear metal dimer complexes: Substitution reactions of Re2(CO)9L

  摘要：

  The reaction of Re2(CO)9L (L = tBuNC, P(O-o-tol)3, P(CH2C6H5)3, R'CN, R' = Me, Et, Pr, Ph) with L'(L' = tBuNC, R'CN) in the presence of PdO or Me3NO yields the 2,3-, 2,6- or 1,6-isomers of Re2(CO)8LL'. The PdO reactions give only the 2,6-isomer while the Me3NO induced reactions give statistical mixtures of the 2,6- and 2,3-isomers when L = L' = R'CN. When L = tBuNC and L' = R'CN higher ratios (approximately 5:1) of 2,6- and 2,3-isomers are observed. The product isomer ratios from the reaction of Re2(CO)9L and L' were found to be different from those from the reaction of the mixtures of Re2(CO)5I/Re(CO)4LI with L'. The substitution chemistry of the Re(CO)5Re(CO)4L dimer is thus not predictable from the chemistry of the monomer fragments. All the new dimer products have been characterised by IR and NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83023-b

文献信息

• Pd-catalysed carbonyl ligand substitution reactions of [Mn(CO)5Br] and [Re(CO)5Br] by isocyanides
  作者：Neil J. Coville、Peter Johnston、Ann E. Leins、Anthony J. Markwell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85366-5

  日期：1989.12

  Pd-catalysed carbonyl ligand displacement reactions of [M(CO)5Br], (M = Mn, Re) with isocyanides to yield the substituted derivatives [M(CO)5-x(CNR)xBr], (x = 1–5, R = Me, i-Pr, t-Bu, C6H5CH2, C6H11, C6H3Me2-2,6), and [M(CO)6-x (CNR)x]Br, (x = 5, 6, R = t-Bu, C6H3Me2-2,6), are reported. In general the reactions proceed rapidly in moderate to excellent yields. The substitution proceeds more rapidly

  [M（CO）5 Br]（M = Mn，Re）与异氰酸酯在Pd催化下的羰基配体置换反应，生成取代的衍生物[M（CO）5- x（CNR）x Br]，（x = 1-5，R = Me，i-Pr，t-Bu，C 6 H 5 CH 2，C 6 H 11，C 6 H 3 Me 2 -2,6）和[M（CO）6- x（ CNR）x ] Br，（x = 5，6，R = t-Bu，C 6 H 3 Me 2-2,6）。通常，反应以中等至优异的产率迅速进行。用芳基异氰化物的取代比用烷基异氰化物的取代更迅速，并且用Re配合物比用Mn配合物更容易进行。检查了异构化反应以及导致形成各自取代产物的取代途径。的X射线晶体检查反式- [的Re（CO）（CNC 6 ħ 3我2 -2,6）4 BR]，（空间群：P 4 NC，Ž = 2，一个= b = 13.663（3） Å，c = 9.384（3）Å），表明异氰酸酯配体全部位于赤道位置，被络合物取代。