[Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]1+ | 779991-05-8

• 英文名称: [Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]1+
• 英文别名: [Co(Cp)(dppe)]¹⁺
• CAS: 779991-05-8
• 化学式: C₃₁H₂₉CoP₂
• 分子量: 522.512
• InChiKey: QKELYCVAOHDXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]1+ 、 乙腈 生成 [Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(acetonitrile)]2+
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导的结构重组决定了通过质子耦合电子转移形成钴 (III) 氢化物的动力学

  摘要：

  [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+配合物（Cp = 环戊二烯基，dxpe = 1,2-双（二（芳基/烷基）膦基）乙烷）家族的双电子单质子反应形成相应的氢化物 [HCoCp(dxpe)] + (dxpe = dppe (1,2-双(二苯基膦)乙烷)、depe (1,2-双(二乙基膦)乙烷)和 dcpe (1,2-双(二环己基膦))乙烷)) 通过逐步质子耦合电子转移过程。对于三个 [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+复合物，峰位移分析被用于量化来自循环伏安图的表观质子转移速率常数，该循环伏安图用范围为 22 p K a 的酸记录单位。表观质子转移速率常数与弱酸质子源的强度相关，但这些表观质子转移速率常数奇怪地保持平稳（k pl），因为反应变得越来越强。这两个区域的绝对表观质子转移速率常数与螯合二膦配体的空间体积相关，较大的配体导致较慢的动力学（k平台，depe = 3

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11992
• 作为产物：
  描述：

  [Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(acetonitrile)]2+ 生成 [Co(cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]1+ 、 乙腈
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导的结构重组决定了通过质子耦合电子转移形成钴 (III) 氢化物的动力学

  摘要：

  [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+配合物（Cp = 环戊二烯基，dxpe = 1,2-双（二（芳基/烷基）膦基）乙烷）家族的双电子单质子反应形成相应的氢化物 [HCoCp(dxpe)] + (dxpe = dppe (1,2-双(二苯基膦)乙烷)、depe (1,2-双(二乙基膦)乙烷)和 dcpe (1,2-双(二环己基膦))乙烷)) 通过逐步质子耦合电子转移过程。对于三个 [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+复合物，峰位移分析被用于量化来自循环伏安图的表观质子转移速率常数，该循环伏安图用范围为 22 p K a 的酸记录单位。表观质子转移速率常数与弱酸质子源的强度相关，但这些表观质子转移速率常数奇怪地保持平稳（k pl），因为反应变得越来越强。这两个区域的绝对表观质子转移速率常数与螯合二膦配体的空间体积相关，较大的配体导致较慢的动力学（k平台，depe = 3

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11992