| 501692-02-0

• CAS: 501692-02-0
• 化学式: C₃₈H₃₀Br₂N₂O₈Pd
• 分子量: 908.893
• InChiKey: OHXAMNGRXZGNTE-PASCWWRVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 (E,E)-(1,2,3,4-tetrakis(carbomethoxy)-4-bromo-1,3-butadienyl)(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene)palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  分子卤素与含双氮配体的Palladacyclopentadienes的立体定向反应，通过钯（IV）中间体生成1,4-二卤代-1,3-二烯

  摘要：

  合成和计算研究涉及到含有双齿氮配体的戊四环戊二烯对二卤素的反应性。2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环环戊二烯（NN）（1a - c ; NN = 9,10-双（苯基亚氨基）-9,10-二氢菲（phenyl-bip，a），bis（p -tolylimino）ac（（p - tolyl）-bian，b），2,2'-联吡啶（bpy，c））与分子二卤素反应生成（E，E）-1,4-dihalo-1,2， 3,4-四（碳甲氧基）-1,3-丁二烯和PdX 2（NN）（X = Cl，Br，I）。palladacycles 1a，b在203−208 K处与溴反应，得到钯（IV）物种反式，顺式，顺式-（（E，E）-2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环戊二烯二溴化物（NN）（3av和3bv，分别通过低温1 H NMR观察到。在243 K以上发生还原消除，二价化合物（E，E）-{1,2,3,4-四（羰甲氧基）-4-卤代1

  DOI：

  10.1021/om020586t
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrakis(carbomethoxy)palladacyclopentadiene(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene) 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子卤素与含双氮配体的Palladacyclopentadienes的立体定向反应，通过钯（IV）中间体生成1,4-二卤代-1,3-二烯

  摘要：

  合成和计算研究涉及到含有双齿氮配体的戊四环戊二烯对二卤素的反应性。2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环环戊二烯（NN）（1a - c ; NN = 9,10-双（苯基亚氨基）-9,10-二氢菲（phenyl-bip，a），bis（p -tolylimino）ac（（p - tolyl）-bian，b），2,2'-联吡啶（bpy，c））与分子二卤素反应生成（E，E）-1,4-dihalo-1,2， 3,4-四（碳甲氧基）-1,3-丁二烯和PdX 2（NN）（X = Cl，Br，I）。palladacycles 1a，b在203−208 K处与溴反应，得到钯（IV）物种反式，顺式，顺式-（（E，E）-2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环戊二烯二溴化物（NN）（3av和3bv，分别通过低温1 H NMR观察到。在243 K以上发生还原消除，二价化合物（E，E）-{1,2,3,4-四（羰甲氧基）-4-卤代1

  DOI：

  10.1021/om020586t