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1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester | 1379475-41-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl 1-(2-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
CAS
1379475-41-8
化学式
C
18
H
15
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
326.782
InChiKey
BGLSRODWRDIDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
乙酰丙酮苄酯
、
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
、
(2-氯苯基)-肼
反应 0.02h, 以96%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
无溶剂条件下无催化剂一锅区域选择性合成1,4,5-三取代的吡唑
摘要:
摘要已经开发了一种快速,一锅法且产率高的方法,用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物,在无催化剂的条件下,在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-012-0721-9
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