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(I)2(CO)(t-BuNC)2W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2}
(I)2(CO)(t-BuNC)2W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2} | 125896-49-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(I)2(CO)(t-BuNC)2W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2}
英文别名
——
CAS
125896-49-3
化学式
C
21
H
38
I
2
N
4
OW
mdl
——
分子量
800.218
InChiKey
NJWCVUOVLNBKHK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(I)2(CO)(t-BuNC)2W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2}
、
异氰酸叔丁酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到{I(CO)(t-BuNC)3W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2}}+I-
参考文献:
名称:
质子诱导的叔丁基异氰化物与二乙基氨基碳炔的偶合,在单个钨中心产生炔配体
摘要:
摘要叔丁基异氰化物取代的二乙基氨基碳炔配合物I(CO)2(t-BuNC)2WCNEt2(1)在室温下与CH 2 Cl 2中的一当量HI反应,生成配合物(I)2的混合物(CO)2(t-BuNC)W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2](2),主要产物,和(I)2(CO)(t-BuNC)2 W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2](3),次要产物,可通过硅胶柱色谱法分离。化合物3的独家制备可通过在室温下用CH 2 Cl 2中的一当量HI处理I(CO)(t-BuNC)3WCNEt2(4)来实现。配合物2和3含有4e-给体炔配体,该配体由质子诱导的一个叔丁基异氰酸酯与一个在单个钨中心的二乙基氨基碳炔配体偶合而成。两种络合物均与t-BuNC在回流的CH 2 Cl 2中反应,定量得到阳离子炔烃络合物[I(CO)(t-BuNC)3 W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2]。 ]
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)80282-x
作为产物:
描述:
四乙基碘化铵
、 I(t-C4H9NC)3COWCNEt2 在 HBF
4
*OEt
2
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以61%的产率得到(I)2(CO)(t-BuNC)2W{η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2}
参考文献:
名称:
质子诱导的叔丁基异氰化物与二乙基氨基碳炔的偶合,在单个钨中心产生炔配体
摘要:
摘要叔丁基异氰化物取代的二乙基氨基碳炔配合物I(CO)2(t-BuNC)2WCNEt2(1)在室温下与CH 2 Cl 2中的一当量HI反应,生成配合物(I)2的混合物(CO)2(t-BuNC)W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2](2),主要产物,和(I)2(CO)(t-BuNC)2 W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2](3),次要产物,可通过硅胶柱色谱法分离。化合物3的独家制备可通过在室温下用CH 2 Cl 2中的一当量HI处理I(CO)(t-BuNC)3WCNEt2(4)来实现。配合物2和3含有4e-给体炔配体,该配体由质子诱导的一个叔丁基异氰酸酯与一个在单个钨中心的二乙基氨基碳炔配体偶合而成。两种络合物均与t-BuNC在回流的CH 2 Cl 2中反应,定量得到阳离子炔烃络合物[I(CO)(t-BuNC)3 W [η2-(t-Bu)HN-CC-NEt2]。 ]
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)80282-x
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