[(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)Mo(IV)O(OPMe3)(SC6H4-p-CF3)]*toluene | 1168103-97-6

• 英文名称: [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)Mo(IV)O(OPMe3)(SC6H4-p-CF3)]*toluene
• CAS: 1168103-97-6
• 化学式: C₇H₈*C₂₅H₃₅BF₃MoN₆O₂PS
• 分子量: 770.518
• InChiKey: YDGPUZMNNXYRDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)Mo(IV)O(OPMe3)(SC6H4-p-CF3)]*toluene 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)MoO(acetonitrile)(SC6H4-p-CF3)]
  参考文献：
  名称：

  取代基对氧钼中心氧原子转移反应性的影响：合成，结构，电化学和机理

  摘要：

  通式Tp * MoO 2（S -p -RC 6 H 4）（1）的二氧杂钼配合物，其中Tp * =氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯，R = OMe，Me，SMe， NHCOMe，H，Cl，CF 3，NO 2与三甲基膦（PMe 3）反应，转化为通式Tp * MoO（S- p -RC 6 H 4）（OPMe 3）（2）的配合物（其中R = OMe，Me，SMe，H，Cl和CF 3）。分离出这些络合物，并通过NMR，IR，UV / vis和单晶X射线晶体学进行表征。电子光谱和NMR光谱以及氧化还原电势随硫酚基配体上取代基的变化而变化。当观察到的氧原子转移（OAT）的反应性整体，TP的反应*的MoO 2（S- p -RC 6 ħ 4）用Pme 3示出了两相行为，指示至少一个中间的形成。这两个步骤的动力学，即磷酰基中间体的形成和溶剂配位物种的形成已通过紫外可见光谱法进行了研究。第一步遵循二阶过

  DOI：

  10.1021/ic900579s
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯硫酚 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)Mo(IV)O(OPMe3)(SC6H4-p-CF3)]*toluene
  参考文献：
  名称：

  取代基对氧钼中心氧原子转移反应性的影响：合成，结构，电化学和机理

  摘要：

  通式Tp * MoO 2（S -p -RC 6 H 4）（1）的二氧杂钼配合物，其中Tp * =氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯，R = OMe，Me，SMe， NHCOMe，H，Cl，CF 3，NO 2与三甲基膦（PMe 3）反应，转化为通式Tp * MoO（S- p -RC 6 H 4）（OPMe 3）（2）的配合物（其中R = OMe，Me，SMe，H，Cl和CF 3）。分离出这些络合物，并通过NMR，IR，UV / vis和单晶X射线晶体学进行表征。电子光谱和NMR光谱以及氧化还原电势随硫酚基配体上取代基的变化而变化。当观察到的氧原子转移（OAT）的反应性整体，TP的反应*的MoO 2（S- p -RC 6 ħ 4）用Pme 3示出了两相行为，指示至少一个中间的形成。这两个步骤的动力学，即磷酰基中间体的形成和溶剂配位物种的形成已通过紫外可见光谱法进行了研究。第一步遵循二阶过

  DOI：

  10.1021/ic900579s