1-(4-iodophenyl)-1,4-dione | 1241917-28-1

• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-1,4-dione
• CAS: 1241917-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: GDVKRUUZDGRHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-正戊烷基苯 在 Oxone 、 manganese(III)-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin chloride 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到1-(4-iodophenyl)-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Manganese(iii) porphyrin-catalyzed regioselective dual functionalization of C(sp³)–H bonds: the transformation of arylalkanes to 1,4-diketones

  摘要：

  我们已经开发出一种完整的方法，可以在温和条件下，高选择性地使用水作为主溶剂和最基本的锰（III）卟啉配合物作为催化剂，将芳基烷烃氧化为1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/d2cc06126k

文献信息

• Highly selective synthesis of 1-phenylpentane-1, 4-diones, and (<i>E</i>)-5-hydroxy-5-phenylpent-3-en-2-ones catalyzed by organophosphorus compounds
  作者：Qing Zhang、Yan-Fei Qiao、Min Huang、Hong-Dong Liang、Ru-Jin Zhou

  DOI：10.1002/hc.20568

  日期：——

  1-Phenylpentane-1, 4-diones, and (E)-5-hydroxy-5-phenylpent-3-en-2-ones were synthesized via organophosphine-catalyzed addition reaction of but-3-en-2-one with aldehydes. The features of the present protocols include high selectivity, operational simplicity, atom economy, and mild reaction conditions without transition metals. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:425–430, 2009; Published

  1-Phenylpentane-1, 4-diones 和 (E)-5-hydroxy-5-phenylpent-3-en-2-ones 是通过 but-3-en-2-one 与醛的有机膦催化加成反应合成的. 本协议的特点包括高选择性、操作简单、原子经济性和无过渡金属的温和反应条件。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:425–430, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20568