[(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)][OTf] | 173950-67-9

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)][OTf]
• CAS: 173950-67-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₂₅IrOP
• 分子量: 581.616
• InChiKey: BKJMPAPFEDZOBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyliridium(V) PMe3(H3)[CF3SO3] 、 氘代甲醇 以 氘代甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  阳离子铱配合物的化学计量和催化 H/D 掺入：一种常见的单氢化物-铱中间体

  摘要：

  介绍了涉及阳离子铱配合物的化学计量和催化 H/D 交换反应的机理研究。强有力的证据表明，化学计量和催化反应都是通过一氢化铱物种进行的。当芳基铱化合物 CpPMe(3)Ir(C(6)H(4)X)(OTf) (X = H, o-CH(3), m-CH( 3), p-CH(3)) 与 D(2) 反应。当 X = CH(3) 时，在甲苯的不受阻碍的位置（对位和间位）发生多次氘化。在过量的配位体 CH(3)CN 存在下，多重氘化途径受到抑制。在低温下观察到化合物 CpPMe(3)IrH(OTf) (1-OTf)，支持在化学计量系统中催化多重氘化的单氢化铱中间体的化学计量实验。当与丙酮-d(6)() 配对时，[CpPMe(3)IrH(3)][OTf] (4) 催化氘化各种具有各种官能团的底物。催化剂 4 在丙酮中分解为 [CpPMe(3)Ir(eta(3)-CH(2)C(OH)CH(2))][OTf]

  DOI：

  10.1021/ja046825g

文献信息

• A Simple Route to Difluorocarbene and Perfluoroalkylidene Complexes of Iridium
  作者：Russell P. Hughes、Roman B. Laritchev、Jian Yuan、James A. Golen、Adam N. Rucker、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja055166k

  日期：2005.11.1

  of iridium undergo facile two-electron reduction to afford a simple route to difluorocarbene and perfluoroalkylidene complexes, two of which have been crystallographically characterized. Low-temperature protonation reactions illustrate that the thermodynamic site of protonation depends on the nature of the fluorinated carbene; the difluorocarbene complex undergoes protonation at iridium, while its

  铱的主要全氟烷基化合物经历了简单的双电子还原，提供了一种简单的途径来制备二氟卡宾和全氟亚烷基配合物，其中两种已被晶体学表征。低温质子化反应说明质子化的热力学位点取决于氟化卡宾的性质；二氟卡宾配合物在铱处进行质子化，而其全氟亚乙基同系物在碳处进行质子化。
• Wang, Dongmei; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 1321 - 1331
  作者：Wang, Dongmei、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——