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1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene | 1451257-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
英文别名
——
1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene化学式
CAS
1451257-00-3
化学式
C26H24N6O2
mdl
——
分子量
452.516
InChiKey
XJJOSGKKUOUPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    79.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基炔丙基醚1,3-双(叠氮甲基)苯 在 5% Cu2O/C 、 三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以80%的产率得到1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    木炭催化无配体上的氧化亚铜,通过点击化学合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑
    摘要:
    木炭上的氧化亚铜 (Cu2O/C) 的制备是首次描述,它催化有机叠氮化物和末端炔烃形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑,产率良好至极好(69 -94%)。这些二取代的三唑可以在含有催化剂悬浮液的 50% 异丙醇水溶液中的烷基溴化物、叠氮化钠和末端乙炔的一锅法中同样有效地生成。这消除了分离潜在爆炸性有机叠氮化物的必要性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.312
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