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1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene | 1451257-00-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
英文别名
——
CAS
1451257-00-3
化学式
C
26
H
24
N
6
O
2
mdl
——
分子量
452.516
InChiKey
XJJOSGKKUOUPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.12
重原子数:
34.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
79.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯基炔丙基醚
、
1,3-双(叠氮甲基)苯
在 5% Cu2O/C 、
三乙胺
作用下, 以
水
、
异丙醇
为溶剂, 以80%的产率得到1,3-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
参考文献:
名称:
木炭催化无配体上的氧化亚铜,通过点击化学合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑
摘要:
木炭上的氧化亚铜 (Cu2O/C) 的制备是首次描述,它催化有机叠氮化物和末端炔烃形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑,产率良好至极好(69 -94%)。这些二取代的三唑可以在含有催化剂悬浮液的 50% 异丙醇水溶液中的烷基溴化物、叠氮化钠和末端乙炔的一锅法中同样有效地生成。这消除了分离潜在爆炸性有机叠氮化物的必要性。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0014.312
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