| 61008-96-6

• CAS: 61008-96-6；14024-06-7
• 化学式: C₇H₅ClNO₂Rh
• 分子量: 273.481
• InChiKey: RJCQBTJFSXIMJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的羰基铑配合物；不寻常的八面体铑（I）配合物[Rh 2（µ-CO）3 Cl 2（py）4 ]的晶体结构

  摘要：

  已经发现将吡啶（py）逐渐加到[Rh 2（μ-Cl）2（CO）4 ] 1的溶液中所产生的产物取决于溶剂和气氛（CO或N 2）。在CH 2氯2氮气氛下2，顺式- [铑（CO）2 Cl（上PY）] 2，[铑（CO）2 Cl（上PY）2 ] 3和铑[Rh 2（μ-CO）3氯2（ py）4 ] 4依次获得；在CO下，4转化为3，在N 2下，缓慢发生4的歧化，得到3和反式-[Rh（CO）Cl（py）2 ] 5与CO反应生成3。在更多极性溶剂（thf或MeOH）中，1在N 2下反应生成轻度溶剂稳定的配合物[Rh（CO）2 Cl（solv）] 6（solv ＝ thf a或MeOH b），在AgClO 4存在下，顺式-[Rh（CO）2（solv）2 ] + 7（solv ＝ thf a或MeOH b）；另外，当solv = MeOH时，有光谱证据表明[Rh 2（µ-CO）x（MeOH）y ] 2+ 8（x

  DOI：

  10.1039/a707435b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的羰基铑配合物；不寻常的八面体铑（I）配合物[Rh 2（µ-CO）3 Cl 2（py）4 ]的晶体结构

  摘要：

  已经发现将吡啶（py）逐渐加到[Rh 2（μ-Cl）2（CO）4 ] 1的溶液中所产生的产物取决于溶剂和气氛（CO或N 2）。在CH 2氯2氮气氛下2，顺式- [铑（CO）2 Cl（上PY）] 2，[铑（CO）2 Cl（上PY）2 ] 3和铑[Rh 2（μ-CO）3氯2（ py）4 ] 4依次获得；在CO下，4转化为3，在N 2下，缓慢发生4的歧化，得到3和反式-[Rh（CO）Cl（py）2 ] 5与CO反应生成3。在更多极性溶剂（thf或MeOH）中，1在N 2下反应生成轻度溶剂稳定的配合物[Rh（CO）2 Cl（solv）] 6（solv ＝ thf a或MeOH b），在AgClO 4存在下，顺式-[Rh（CO）2（solv）2 ] + 7（solv ＝ thf a或MeOH b）；另外，当solv = MeOH时，有光谱证据表明[Rh 2（µ-CO）x（MeOH）y ] 2+ 8（x

  DOI：

  10.1039/a707435b

文献信息

• Unexpected Formation of a Weak Metal−Metal Bond:  Synthesis, Electronic Properties, and Second-Order NLO Responses of Push−Pull Late−Early Heteronuclear Bimetallic Complexes with W(CO)₃(1,10-phenanthroline) Acting as a Donor Ligand
  作者：Maddalena Pizzotti、Renato Ugo、Claudia Dragonetti、Elisabetta Annoni、Francesco Demartin、Patrizia Mussini

  DOI：10.1021/om030247f

  日期：2003.9.1

  bimetallic compounds with a weak metal−metal bond, as confirmed by the easy substitution of W(CO)3(phen) by soft ligands (PPh3, CO, pyridine). The X-ray structures of [(CO)3(phen)W-cis-Ir(CO)2Cl] and [(CO)3(phen)W-fac-Os(CO)3Cl2] confirm a single metal−metal bond with an halogen bridging asymmetrically the two metallic moieties and with the tungsten atom achieving a distorted (6 + 1) octahedral coordination

  在尝试将复合物[W（CO）3（phen）（pyz）]（phen = 1,10-菲咯啉； pyz =吡嗪）桥接至受体中心时，可以是顺式-M（CO）2 Cl（ M = Rh（I），Ir（I））和fac- M（CO）3 Cl 2（M = Ru（II），Os（II））或硬质中心如BF 3，吡嗪配体丢失，而片段W（CO）3（phen）表现为σ-供体碱基，意外地形成了具有弱金属-金属键的异核早晚双金属化合物，如W（CO）3（phen ）由软配体（PPh 3，CO，吡啶）组成。[（CO）3的X射线结构（phen）W-顺式-Ir（CO）2 Cl]和[（CO）3（phen）W- fac -Os（CO）3 Cl 2 ]证实单金属键与卤素不对称地桥接两种金属部分和钨原子达到扭曲的（6 +1）八面体配位。除了[W（CO）3（phen）L]配合物典型的MLCT（W→π* phen）吸收带外，所有研究的异核双金属配合
• Quadratic Hyperpolarizability Enhancement of <i>p</i><i>ara</i>-Substituted Pyridines upon Coordination to Organometallic Moieties:  The Ambivalent Donor or Acceptor Role of the Metal
  作者：Dominique Roberto、Renato Ugo、Silvia Bruni、Elena Cariati、Franco Cariati、PierCarlo Fantucci、Ivana Invernizzi、Silvio Quici、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss

  DOI：10.1021/om990865p

  日期：2000.5.1

  Therefore we confirmed that as already shown by metal carbonyl moieties such as “M(CO)5” (M = Cr, W), a soft metal center displays, from the point of view of the perturbation of the quadratic hyperpolarizability of pyridines, an ambivalent acceptor or donor role. The quadratic hyperpolarizability of complexes of more π-delocalized para-substituted pyridine ligands (where X = trans- or trans,trans-(CHCH)nC6H4-4‘-NMe2

  对位取代的吡啶4-XC 5 H 4 N（其中X = NMe 2，CMe 3，H，COMe，CN）与羰基金属部分如“顺式M（CO）2 Cl”的配位（M = Rh（ I），铱（I））和“面式OS（CO）3氯2 ”产生的增强高达约2个数量级的二次超极化率β的大小的λ游离吡啶。这种作用是由于配位体内配体内电荷转移（ILCT）跃迁的红移（当X是强电子给体时）或对金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁的显着影响（当X是强电子受体时）。在后一种情况下，由于Δμ的负值，例如在激励时，二次超极化率可以取负号。因此，我们已经确认，正如金属羰基部分（如“ M（CO）5 ”（M = Cr，W）所示），从吡啶的二次超极化性的扰动角度来看，软金属中心显示出矛盾的受体或供体角色。π-离域对位多的配合物的二次超极化性取代的吡啶配体（其中X =反式或反式，反式-（CH CH）n C 6 H 4 -4'-NMe 2，n = 1或
• Iretskii, A. B.; Zhidkova, O. B.; Demidov, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 673 - 676
  作者：Iretskii, A. B.、Zhidkova, O. B.、Demidov, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Hriljac, Joseph A.; Holt, Elizabeth M.; Shriver, Duward F., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 18, p. 2943 - 2949
  作者：Hriljac, Joseph A.、Holt, Elizabeth M.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——
• Fachinetti, Giuseppe; Fochi, Giovanni; Funaioli, Tiziana, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 1719 - 1722
  作者：Fachinetti, Giuseppe、Fochi, Giovanni、Funaioli, Tiziana

  DOI：——

  日期：——