dppf(AuOTf)2 | 220917-07-7

• 英文名称: dppf(AuOTf)2
• CAS: 220917-07-7
• 化学式: C₃₆H₂₈Au₂F₆FeO₆P₂S₂
• 分子量: 1246.46
• InChiKey: RSLRRBARSOUZKQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dppf(AuOTf)2 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215
• 作为产物：
  描述：

  (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 dppf(AuOTf)2
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215

文献信息

• Synthesis of<i>gem</i>-Diaurated Species from Alkynols
  作者：Alexander Zhdanko、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/chem.201204491

  日期：2013.3.18

  A number of enol ether‐derived diaurated species were synthesized directly from different alkynols and cationic gold complexes in the presence of a non‐nucleophilic base (proton sponge). The reaction can be easily applied for in situ generation of diaurated species from all common types of hydroalkoxylation substrates: 5‐endo, 5‐exo/6‐endo, 6‐exo/7‐endo and intermolecular types. Six examples were also

  在非亲核碱（质子海绵）存在的情况下，由不同的炔醇和阳离子金络合物直接合成了许多烯醇醚衍生的弱化物种。该反应可轻松用于从所有常见类型的加氢烷氧基化底物上原位生成加氢物种：5-内，5-外// 6-内，6-外/ 7-内和分子间类型。还以稳定状态的六氟锑酸盐的形式单独合成了六个实例。尽管从所有常规单核金催化剂中都能可靠地获得低价物质，但使用双核金催化剂通常会得到具有不同性质的低价物质。初步结果指出了双核金催化剂行为的复杂性，将来需要对该子类进行更多的研究。还研究了由各种金-氧化合物（LAu）2 OH +，（LAu）3 O +和LAuOH（L =膦配体）形成的弱化物种。在这三种类型中，只有（LAu）2 OH +具有反应性，而（LAu）3 O +LAuOH和LAuOH本身不具有反应性，但需要酸性助催化剂才能进行反应。这些化合物的反应能力差异是由这些化合物生成必要的乙炔π-复杂中间体的能力解释的。
• Polynuclear Gold Complexes with Bridging Selenido Ligands. Theoretical Studies of Gold−Gold Interactions
  作者：Silvia Canales、Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Fernando Mendizabal

  DOI：10.1021/om000119g

  日期：2000.11.1

  The compounds [Se(AuPPh3)(2)] and [Se(Au(2)dppf)] are good precursors for the synthesis of highly aurated selenium-centered derivatives. Thus the reaction of [Se(AuPPh3)(2)] with various molar ratios of [Au(OTf)PPh3] affords the homoleptic species [Se(AuPPh3)(n)](OTf)(n-2) (n = 3-6). Similarly, the treatment of [Se(Au(2)dppf)] with various stoichiometric ratios of [Au-2(OTf)(2)(mu -dppf)] gives the polynuclear derivatives [(Au(2)dppf)(Se(Au(2)dppf)}(2)](OTf)(2), [Se(Au(2)dppf)(2)](OTf)(2), and [Se(Au(2)dppf)(3)] (OTf)(4). The compounds [AuSe(AuPPh3)(2)}(2)] ClO4 and [AuSe(Au(2)dppf)}(2)] ClO4 have been obtained by reaction of the precursors with [Au(tht)(2)]-ClO4 in a molar ratio of 2:1. Some of these derivatives have been characterized by X-ray diffraction studies and show unusual geometries, associated with gold-gold interactions. The latter have been studied theoretically using [Se(AuPH3)(n)]((n-2)+) (n = 2-6) models at the HF and MP2 levels with quasi-relativistic pseudopotentials. There is a good agreement between experimental and theoretical geometries.