[(η6-i-PrC6H4Me)RuCl(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)] | 1335025-00-7

• 英文名称: [(η6-i-PrC6H4Me)RuCl(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)]
• CAS: 1335025-00-7
• 化学式: C₃₁H₂₁ClF₁₈N₂Ru
• 分子量: 900.015
• InChiKey: YXGMXGOZJWDQBJ-POOCBLNCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-i-PrC6H4Me)RuCl(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(η6-i-PrC6H4Me)Ru(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)](B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
  参考文献：
  名称：

  η吸电子配位不饱和的应用6 -Areneβ-二酮亚胺基-钌配合在路易斯酸催化的Diels-Alder反应

  摘要：

  利用涉及3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 NPPh 3和3,1-，1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮的高氮和电子的aza-Wittig反应获得了β-二酮消除的β。使用强碱n BuLi，Ag 2 O或TlOEt，制备了相应的β-二酮亚氨基-Li，-Ag或-T1螯合复合物。随后在原位转移金属化（茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯2）2或（茹（η 6 - p -cymene）氯2）2以高收率得到了半夹心的氯代氯取代的Ru（II）β-二酮亚氨基络合物。使用[Na] BArF（BArF =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼）完成在金属中心具有空位配位点的路易斯酸性催化剂的合成。这些配合物对于路易斯酸催化的α，β-不饱和醛（即甲基丙烯醛，丙烯醛和二烯）即环戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应具有活性在温和条件下为66–98％。尽管本文描述的催化剂通常会促进甲基丙烯醛和环戊二烯之间的[4

  DOI：

  10.1021/om200566a
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (3,5-(CF₃)2C₆H₃NC(CF₃))2CH₂ 在 TlOEt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(η6-i-PrC6H4Me)RuCl(3,5-(CF3)2C6H3NC(CF3))2CH)]
  参考文献：
  名称：

  η吸电子配位不饱和的应用6 -Areneβ-二酮亚胺基-钌配合在路易斯酸催化的Diels-Alder反应

  摘要：

  利用涉及3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 NPPh 3和3,1-，1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮的高氮和电子的aza-Wittig反应获得了β-二酮消除的β。使用强碱n BuLi，Ag 2 O或TlOEt，制备了相应的β-二酮亚氨基-Li，-Ag或-T1螯合复合物。随后在原位转移金属化（茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯2）2或（茹（η 6 - p -cymene）氯2）2以高收率得到了半夹心的氯代氯取代的Ru（II）β-二酮亚氨基络合物。使用[Na] BArF（BArF =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼）完成在金属中心具有空位配位点的路易斯酸性催化剂的合成。这些配合物对于路易斯酸催化的α，β-不饱和醛（即甲基丙烯醛，丙烯醛和二烯）即环戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应具有活性在温和条件下为66–98％。尽管本文描述的催化剂通常会促进甲基丙烯醛和环戊二烯之间的[4

  DOI：

  10.1021/om200566a