Re(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) | 172883-36-2

• 英文名称: Re(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine)
• 英文别名: [Re(CO)₃(dppz)Cl]；[Re(CO)₃(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)Cl]；[Re(I)(CO)₃(chloride)(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine)]；[Re(I)(CO)₃Cl(dppz)]；[rhenium(I)Cl(CO)3(dipyrido[3.2-a:2',3'-c]phenazine)]；Re(CO)3Cl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)；Re(CO)3Cl(dppz)；Re(dppz)(CO)3Cl；Re-DPPz；Re(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)(CO)3Cl
• CAS: 172883-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₀ClN₄O₃Re
• 分子量: 587.995
• InChiKey: ZOGIJJBMZIMXSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 fac-[ReCl(CO)3(dppz)](1-)
  参考文献：
  名称：

  探索fac- [Re（CO）3（dppz-X2）Cl]的溶剂依赖性光物理性质（dppz-X2 = 11,12-X2-双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪） ; X = CH3，H，F，Cl，CF3）。

  摘要：

  fac- [ReCl（CO）3（dppz-X2）]的电化学测量，密度泛函理论计算，发射和时间分辨IR（TRIR）光谱研究的结果，（dppz = dipyrido [3,2-a： 2′，3′-c]吩嗪； X ＝ CH 3，H，F，Cl，CF 3）。对于所有配合物，计算表明，最低的未占据分子轨道（LUMO）是局部存在于dppz配体上的吩嗪基轨道。我们观察到，取决于dppz配体上的取代基和分子的性质，形成了三种不同的激发态IL pi pi *，金属-配体电荷转移（MLCT）（phen）和MLCT（phz）。溶剂。这意味着可以通过dppz配体的化学修饰和溶剂性质来调节光物理活性状态的能量和性质。

  DOI：

  10.1021/ic800753f
• 作为产物：
  描述：

  fac-(1,10-phenanthroline-5,6-dione)Re(I)(CO)3Cl 在 邻苯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到Re(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine)
  参考文献：
  名称：

  Stoeffler; Thornton; Temkin, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 27, p. 7119 - 7128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intercalation of fac-[(4,4′-bpy)Re^I(CO)₃(dppz)]⁺, dppz = dipyridyl[3,2-a:2′3′-c]phenazine, in polynucleotides. On the UV-vis photophysics of the Re(<scp>i</scp>) intercalator and the redox reactions with pulse radiolysis-generated radicals
  作者：G. T. Ruiz、M. P. Juliarena、R. O. Lezna、E. Wolcan、M. R. Feliz、G. Ferraudi

  DOI：10.1039/b614970g

  日期：——

  Kb ∼ 1.8 × 105 M−1. Pulse radiolysis was used for a study of the redox reactions of e−aq, C˙H2OH and N3˙ radicals with the intercalated complex. These radicals exhibited more affinity for the intercalated complex than for the bases. Ligand-radical complexes, fac-[(4,4′-bpy˙)ReI(CO)3(dppz)] and fac-[(4,4′-bpy)ReI(CO)3(dppz˙)], were produced by e−aq and C˙H2OH, respectively. A Re(II) species, fac-[(4,

  多聚体中的fac -[[（4,4'-bpy）Re I（CO）3（dppz）] +（dppz =双吡啶基[3,2-a：2'3'-c]吩嗪）的插入DAdT] 2和poly [dGdC] 2（其中A =腺嘌呤，G =鸟嘌呤，C =胞嘧啶和T =胸腺嘧啶）是络合物吸收和发射光谱变化的主要原因。一个强大的复合聚[DADT] 2个相互作用驱动插过程，其具有结合常数，ķ b 〜1.8×10 5中号-1。被用于电子的氧化还原反应的研究脉冲辐-水溶液，CH 2 OH和N3个˙自由基与嵌入复杂。这些自由基对插入的复合物表现出比对碱更大的亲和力。配基-自由基配合物， fac -[（（4,4'-bpy˙）Re I（CO） 3（dppz）]和fac -[（4,4'-bpy）Re I（CO） 3（dppz˙）]中，通过10e产生-水溶液和CH 2 OH，分别。N 3产生了Re（ II）物种fac -[（4,4'-bpy）Re
• Syntheses and photoluminescence properties of rhenium(I) complexes based on dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine derivatives with carbazole moiety
  作者：Yong-Hui Zhou、Zheng-Mei Wang、Min-Dong Chen、Sheng-Li Guo、You-Xuan Zheng

  DOI：10.1080/00958972.2013.773427

  日期：2013.3.1

  Four rhenium(I) complexes ReL1–ReL4 based on dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (L1) and derivatives L2-L4 ligands (L2: 10,13-dibromodipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, L3: 10-bromo-13-carbazolyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, L4: 10,13-dicarbazolyldipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) were synthesized and characterized. The Re(I) complexes ReL1–ReL4 show photoluminescent emissions at 556, 582, 637 and

  基于双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪（L1）和衍生物L2-L4配体（L2：10,13-二溴二吡啶[3,2- a:2',3'-c]吩嗪，L3：10-溴-13-咔唑基-二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪，L4：10,13-二咔唑基二吡啶并[3， 2-a:2',3'-c]吩嗪）被合成和表征。Re(I) 复合物 ReL1-ReL4 分别在 556、582、637 和 662 nm 处显示光致发光发射，分配给 CH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2 溶液中的 d (Re)→* (二亚胺) MLCT 磷光。与 ReL1 相比，含有咔唑的复合物 ReL3 和 ReL4 表现出更高的发光。这些观察结果表明，用咔唑部分修饰二亚胺铼 (I) 羰基配合物将导致有效的磷光特性。
• The importance of cellular localisation of probes: synthesis, photophysical properties, DNA interactions and cellular imaging properties of rhenium dppz complexes with known cellular localisation vectors
  作者：Flora L. Thorp-Greenwood、Michael P. Coogan、Lallan Mishra、Niraj Kumari、Geeta Rai、Srikrishna Saripella

  DOI：10.1039/c1nj20662a

  日期：——

  The synthesis, photophysical properties, DNA binding, DNA cleavage and cellular imaging behaviour of a range of complexes of the type [Re(CO)3(dppz)(PyR)]+ are reported, where PyR represents a range of substituted pyridines which have previously been studied for cellular localisation of related complexes. Confocal imaging experiments confirm that the complexes retain the variety of cellular localisation behaviour associated with the PyR units in other complexes, and suggest applications as probes for oligonucleotides in specific cellular compartments (e.g. mitochondrial DNA). This study illustrates the importance of considering cellular localisation as a prime consideration in the design of probes for in vivo application.

  报告了一系列[Re(CO)3(dppz)(PyR)]+ 型复合物的合成、光物理性质、DNA 结合、DNA 裂解和细胞成像行为，其中 PyR 代表一系列取代的吡啶，以前曾对相关复合物的细胞定位进行过研究。共焦成像实验证实，这些复合物保留了与其他复合物中 PyR 单元相关的各种细胞定位行为，并建议将其用作特定细胞区（如线粒体 DNA）中寡核苷酸的探针。这项研究表明，在设计用于体内应用的探针时，将细胞定位作为首要考虑因素非常重要。
• Making the Right Link to Theranostics: The Photophysical and Biological Properties of Dinuclear Ru^II–Re^I dppz Complexes Depend on Their Tether
  作者：Hiwa K. Saeed、Sreejesh Sreedharan、Paul J. Jarman、Stuart A. Archer、Simon D. Fairbanks、Simon P. Foxon、Alexander J. Auty、Dimitri Chekulaev、Theo Keane、Anthony J. H. M. Meijer、Julia A. Weinstein、Carl G. W. Smythe、Jorge Bernardino de la Serna、Jim A. Thomas

  DOI：10.1021/jacs.9b12564

  日期：2020.1.15

  dinuclear complexes containing linked RuII(dppz) and ReI(dppz) moieties is reported. The photophysical and biological properties of the new complex, which incorporates a N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine tether ligand, are compared to a previously reported RuII/ReI complex linked by a simple dipyridyl alkane ligand. Although both complexes bind to DNA with similar affinities, steady state and time-resolved

  报道了包含连接的 RuII(dppz) 和 Rel(dppz) 部分的新双核复合物的合成。将包含 N,N'-双(4-吡啶基甲基)-1,6-己二胺系链配体的新复合物的光物理和生物学特性与之前报道的由简单的二吡啶基烷烃配体连接的 RuII/Rel 复合物进行比较. 尽管这两种复合物都以相似的亲和力与 DNA 结合，但稳态和时间分辨光物理研究表明，接头的性质会影响复合物的激发态动力学及其 DNA 光裂解特性。这些系统的密度泛函理论计算提供了对这些影响的见解。虽然这两种复合物都是活细胞渗透性的，但它们的细胞内定位受到接头性质的显着影响。尤其，其中一种复合物显示出浓度依赖性定位，并具有与 SIM 和 STED 纳米显微镜兼容的光物理特性。这允许以超分辨率跟踪其细胞内定位的动态。
• Spectroscopic and electrochemical studies of a series of copper(I) and rhenium(I) complexes with substituted dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine ligands †
  作者：Mark R. Waterland、Keith C. Gordon、John J. McGarvey、Pradeep M. Jayaweera

  DOI：10.1039/a706110b

  日期：——

  resulted in the formation of the ligand radical anion species for all but one system. This was confirmed by UV/VIS spectroelectrochemistry. Using resonance Raman spectroelectrochemistry marker bands have been identified for the radical anion species. The excited states of the complexes were studied by excited-state electronic absorption and time-resolved resonance Raman techniques. The former spectra are

  铜（我）和铼（我）络合物与配位体二吡啶并[3,2， -一个：2'，3'- Ç已经合成了]吩嗪（dppz）和许多取代的类似物。已经研究了它们的光谱和电化学性质。发现该络合物的最低能量跃迁本质上是金属至配体的电荷转移（MLCT）。这具有低的μ值。配合物的共振拉曼光谱显示出在配体处随着取代而移动的能带组和在波数上保持不变的组。配合物的电化学还原导致除一个系统外的所有系统都形成配体自由基阴离子。通过UV / VIS光谱电化学证实了这一点。使用共振拉曼光谱电化学标记带已被确定为自由基阴离子种类。通过激发态电子吸收和时间分辨共振拉曼技术研究了配合物的激发态。前者的光谱对于最低激发态的性质是模棱两可的。但是，后一光谱证实了该状态对于dppz及其11-甲基衍生物的络合物是以配体为中心的。与11-硝基衍生物形成的复合物似乎形成了自然界中的MLCT激发态。