5-bromo-m-caborane | 21946-27-0

• 英文名称: 5-bromo-m-caborane
• 英文别名: 5-Br-meta-C₂B₁₀H₁₁
• CAS: 21946-27-0
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀Br
• 分子量: 223.123
• InChiKey: BTORQVPXJCXMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-bromo(1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)) 在 [((2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl)Pd)₂(1,5-cyclooctadiene)] 、 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-m-caborane 、 4-Br-meta-C₂B₁₀H₁₁
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的碳硼烷交叉偶联中的非循环过程

  摘要：

  催化反应中的脱环过程可以极大地影响化学转化的结果，并影响其产率，选择性，速率和产物分布。虽然产生脱环中间体可能会使反应坐标分析复杂化或阻碍催化效率，但此类物质的产生也可能为独特的化学产品开辟新的途径。我们最近报道了Pd介导的碳硼烷与一系列基于O，N和C的亲核试剂的官能化。通过利用由Buchwald及其同事开发的联芳基膦配体支持的基于Pd的催化系统，我们发现了一种非循环异构化过程（“笼式行走”），该过程可从单个卤化硼簇异构体产生四个区域异构产物。在这里，我们描述了几种非循环过程如何在Pd催化串联笼式行走/交叉偶联过程中影响区域异构体的产量和分布。尤其是，通过在催化循环中调节过渡金属化步骤，我们可以将笼式行走过程纳入Pd催化的空间上无阻碍的底物（包括氰化物）的交叉偶联中。这项工作证明了使用串联笼式行走/交叉偶联作为生产单取代碳硼烷区域异构体的独特低温方法的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00257

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1688
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Lozovskaya, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 2.2.2, page 8 - 13
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.2.2, page 191 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1683
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Lozovskaya, V. S.

  DOI：——

  日期：——