(OC-6-43)-[Ir(H)(Cl)(Ph2PCH2CH2NH2)2]Cl | 756824-75-6

• 英文名称: (OC-6-43)-[Ir(H)(Cl)(Ph2PCH2CH2NH2)2]Cl
• CAS: 756824-75-6
• 化学式: C₂₈H₃₃ClIrN₂P₂*Cl
• 分子量: 722.657
• InChiKey: QMDDZMOSSBOTIK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OC-6-43)-[Ir(H)(Cl)(Ph2PCH2CH2NH2)2]Cl 、 异丙醇 在 KOH 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(OC-6-22)-[IrH2(Ph2PCH2CH2NH2)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  功能性膦。第十四部分。铱（III）的阳离子（P，N）2配位氢化物：用于CO加氢或转移加氢的催化剂？

  摘要：

  摘要在回流的对二甲苯中用Ph 2 PCH 2 CH 2 NH 2处理反式-[IrCl（CO）（PPh 3）2]，得到（OC-6-43）-[Ir（H）（Cl）（Ph 2）与K [BH（s -Bu 3）]相互作用以生成（OC-6-22）-[IrH 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 NH）的混合物的PCH 2 CH 2 NH 2）2] Cl（1） 2）2] Cl（2a）和（OC-6-32）-[Ir（H）（Cl）（Ph 2 PCH 2 CH 2 NH 2 NH 2）2] Cl（2b）。从1与KOH / i-PrOH之间的反应中以纯净的形式分离出反式-二氢化物2a。阳离子氯氢化物络合物1与等电子态（P，N）2配位的Ru II类似物不同，它不是由分子H 2催化苯乙酮直接加氢的催化剂，如果被强醇盐碱活化，而是催化苯乙酮的氢化。用甲醇或异丙醇作为质子/氢化物源转移CO键的氢化反应 二氢配合物2a归因

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.12.027
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 2-(二苯基膦基)乙胺 以 xylene 为溶剂， 以41%的产率得到(OC-6-43)-[Ir(H)(Cl)(Ph2PCH2CH2NH2)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  功能性膦。第十四部分。铱（III）的阳离子（P，N）2配位氢化物：用于CO加氢或转移加氢的催化剂？

  摘要：

  摘要在回流的对二甲苯中用Ph 2 PCH 2 CH 2 NH 2处理反式-[IrCl（CO）（PPh 3）2]，得到（OC-6-43）-[Ir（H）（Cl）（Ph 2）与K [BH（s -Bu 3）]相互作用以生成（OC-6-22）-[IrH 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 NH）的混合物的PCH 2 CH 2 NH 2）2] Cl（1） 2）2] Cl（2a）和（OC-6-32）-[Ir（H）（Cl）（Ph 2 PCH 2 CH 2 NH 2 NH 2）2] Cl（2b）。从1与KOH / i-PrOH之间的反应中以纯净的形式分离出反式-二氢化物2a。阳离子氯氢化物络合物1与等电子态（P，N）2配位的Ru II类似物不同，它不是由分子H 2催化苯乙酮直接加氢的催化剂，如果被强醇盐碱活化，而是催化苯乙酮的氢化。用甲醇或异丙醇作为质子/氢化物源转移CO键的氢化反应 二氢配合物2a归因

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.12.027