[Ru(p-cymene)Cl(OAc)₂] | 88658-69-9

• 英文名称: [Ru(p-cymene)Cl(OAc)₂]
• 英文别名: [(η6-p-cymene)Ru(acetato-O,O)Cl]；[RuCl(η2-O2CMe)(p-cymene)]
• CAS: 88658-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂Ru
• 分子量: 329.789
• InChiKey: OQPWZURNRAFWEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed<i>meta</i>-Selective C−H Mono- and Difluoromethylation of Arenes through<i>ortho</i>-Metalation Strategy
  作者：Zhong-Yuan Li、Liang Li、Qi-Li Li、Kun Jing、Hui Xu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1002/chem.201700354

  日期：2017.3.8

  Mechanistic studies indicate that a reaction pathway involving palladium‐initiated radical species is involved in the catalytic cycle. The new dual catalytic system consisting of compatible ruthenium(II) and palladium(0) complexes enables the key processes of C−H activation and mono‐/difluoromethyl‐radical formation to occur and achieves the meta‐selective functionalization efficiently. In addition, the present

  建立了钌催化配体定向的间位选择性CH单氟和二氟甲基化的第一个例子，提供了多种新的间位单或二氟甲基化的2-苯基吡啶，2-苯基嘧啶和1-苯基吡唑的产率中等至良好。这种新的转化具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和高效率，并且为合成单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃提供了一种实用的方法。机理研究表明，涉及钯引发的自由基物种的反应途径参与了催化循环。由兼容钌（II）和钯的新的双催化体系（0）配合物使C-H的关键过程激活和单- /二氟甲基-自由基的形成发生并且实现了元有效地-选择性官能化。此外，本协议还可以扩展到非氟甲基化。
• New reactions of allenes, alkynes, ynamides, enynones and isothiocyanates
  作者：K C Kumara Swamy、G Gangadhararao、Mandala Anitha、A Leela Sivakumari、Alla Siva Reddy、Adula Kalyani、Srinivasarao Allu

  DOI：10.1007/s12039-018-1496-2

  日期：2018.7

  )(OCH}_2}\hbox CMe}_2}\hbox CH}_2}\hbox O)]}\). In an analogous reaction, with DBU as the base at \(140\;^\circ }}\hbox C}\), isomeric vinylphosphine oxides (Z)-\(\hbox Ph}_2}\hbox P(O)C(Ph)=C(Me)CH}_2}\hbox [C(O)Me]}\) and (E)-\(\hbox Ph}_2}\hbox P(O)C(Ph)=C(Me)CH}_2}\hbox [C(O)Me]}\) were isolated. The E-isomer has been characterized by single crystal X-ray structure determination

  摘要该观点文章涉及涉及艾伦，炔烃/炔酮/酰胺和异硫氰酸酯的转化（催化和非催化）。作者小组的部分工作以及（i）烯丙基膦酸酯/烯丙基膦氧化物和（ii）异硫氰酸P（III）的一些新反应已得到审查。因此，烯丙基膦氧化物\（\ hbox Ph} _ 2} \ hbox P（O）C（Ph）= C = CH} _ 2} \）经过碱（DBU）催化加入到\（\ beta \）-酮膦酸酯\（\ hbox （OCH} _ 2} \ hbox CMe} _ 2} \ hbox CH} _ 2} \ hbox O）P（O）CH} _ 2} \ hbox C（O）CH} _ 3} \）位于\（90 \，^ \ circ}} \ hbox C} \）处以提供加法产品\（\ hbox Ph} _ 2} \ hbox P（O）C（Ph）= C（Me）CH [C（O）Me] [P（O）（OCH}
• Kinetics and Mechanistic Insights into the Acetate-Assisted Dimerization of Terminal Alkynes under Ruthenium- and Acid-Promoted (RAP) Catalysis
  作者：Riccardo Salvio、Francisco Juliá-Hernández、Luca Pisciottani、Rafael Mendoza-Meroño、Santiago García-Granda、Mauro Bassetti

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00583

  日期：2017.10.9

  process in neat acetic acid or is transformed rapidly in the presence of sodium acetate to form the monomeric ruthenium(II) acetato complex [RuCl(η6-p-cymene)(OAc)]. The latter is the active catalytic species promoting the alkyne dimerization process, via initial π-alkyne coordination and intramolecular C–H abstraction by the acetate ligand, as key steps of the catalytic cycle. The presence of additive

  通过推动末端芳炔的二聚化的机制[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ]（1）/ AcOH中，下合作过渡金属/布朗斯台德酸催化，已经研究了关于（i）通过对这两个过程进行详细的动力学研究，来活化双核钌配合物和（ii）催化形成反式-1,4-二芳基-1,3-烯炔产物。复杂1经受在纯乙酸的缓慢溶剂化过程或在乙酸钠存在下快速转化以形成单体钌（II）乙酸根络合物将[RuCl（η 6 - p-cymene）（OAc）]。后者是通过最初的π-炔基配位和通过乙酸酯配体的分子内C-H提取来促进炔烃二聚化过程的活性催化物质，是催化循环的关键步骤。添加剂乙酸盐的存在使反应可以在室温下以较短的反应时间和高的反式/顺式立体选择性进行，从而使该催化体系成为质子介质中末端炔烃二聚化的最活跃和选择性的方法之一。苯乙炔的三个分子的线性偶合提供了具有丁炔基配体的有机金属钌配合物，该配合物已通过X射线晶体学表征。
• Base-Controlled Directed Synthesis of Metal–Methyleneimidazoline (MIz) and Metal–Mesoionic Carbene (MIC) Compounds
  作者：Mandeep Kaur、Kamaless Patra、Noor U Din Reshi、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00725

  日期：2020.1.13

  [Mn(L1-κC1)(CO)3] (2), [Ru(L2-κC1)(p-cymene)Cl]PF6(3), and [Ir(L2-κC1)(Cp*)Cl]PF6 (4) in the presence of different external bases, such as LiHMDS, Na2CO3, tBuOK, and NaH. However, the use of NaOAc led to the selective formation of the metal–mesoionic carbene (MIC) compounds [Ru(L2-κC5)(p-cymene)Cl]PF6 (5), [Ir(L2-κC5)(Cp*)Cl]PF6 (6), [Ir2(L1-κC5)(Cp*)2I]PF6 (8), and the ortho-metalated compound [Ir(L1)(Cp*)I] (7)

  大量金属前体与吡啶基（苯甲酰胺）官能化的C 2-甲基保护的咪唑鎓盐[L 1 H 2 ] I和[L 2 H] I反应，得到金属-亚甲基咪唑啉（MIz）化合物[Ru（L 1 -κ ç 1）（p -cymene）] I（1），[锰（L 1 -κ ç 1）（CO）3 ]（2），的[Ru（L 2 -κ ç 1）（p -cymene） ] CL PF 6 （3）和[Ir（L 2 -κ ç 1）（CP *）CL] PF图6（4）在不同的外部碱，例如LiHMDS，Na 2 CO 3，t BuOK和NaH的存在下。然而，使用的NaOAc导致金属-介离子卡宾（MIC）的化合物的[Ru（L的选择性形成2 -κ Ç 5）（p -cymene）CL] PF 6（5），的[Ir（L 2 - κ ç 5）（CP *）] PF氯6（6），的[Ir 2（L 1 -κ ç 5）（CP *）2 I] PF 6（8）和邻金属化化合物[Ir（L
• Synthesis and reactions of some heterobimetallic and multimetallic complexes containing η-arene-ruthenium(II), -osmium(II) and η-Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium(III) moieties
  作者：J.D. Fotheringham、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80022-x

  日期：1985.3

  Heterobimetallic complexes such as [η-areneMCl(SPPh2)2Pt(S2CNEt2)] (I, M = Ru, Os) and [η-C5Me5RhCl(SPPh2)2Pt(S2CNEt2)] (II) have been synthesised by reaction of NEt2H2[Pt(S2CNEt2)(Ph2PS)2] with either [M(η-arene)Cl2]2 or [Rh(η-C5Me5)Cl2]2 (2/1) molar ratio). Further reactions of I include facile chloride displacement with a range of neutral ligands L to give [η-areneML(SPPh2)2Pt(S2CNEt2)+ (III) cations

  双核配合物如[η-areneMCl（SPPh 2）2的Pt（S 2 CNET 2）]（I，M =钌，锇）和[η-C 5我5的RhCl（SPPh 2）2的Pt（S 2 CNET 2）]（II）通过NEt 2 H 2 [Pt（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PS）2 ]与[M（η-arene）Cl 2 ] 2或[Rh（η-C）的反应合成5 Me 5）Cl 2 ] 2（2/1）摩尔比）。I的进一步反应包括用一系列中性配体L置换氯化物，得到[η-areneML（SPPh 2）2 Pt（S 2 CNEt 2）+（III）阳离子，并在处理中形成三金属和五金属物种具有更多的[Pt（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PS）2 ] -。