1,2-[Cp2ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C2B10H10 | 1174033-28-3

• 英文名称: 1,2-[Cp2ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C2B10H10
• 英文别名: 1,2-[Cp₂ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C₂B₁₀H₁₀；1,2-[(η5-cyclopentadienyl)2ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C2B10H10
• CAS: 1174033-28-3
• 化学式: C₂₆H₃₀B₁₀Zr
• 分子量: 541.858
• InChiKey: QFDRJVPITWGTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-[Cp2ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C2B10H10 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到C₁₆H₂₀B₁₀
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷稠合的环丁烯和环丁烷的合成

  摘要：

  碳硼烷稠合的氧化锆环的重金属化成Cu（II）诱导CC偶联反应形成四元环。这是生成一系列碳硼烷稠合的环丁烯和环丁烷的一种新的高效通用方法。提出了一种涉及重金属转化为Cu（II）和还原消除的反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5112-0
• 作为产物：
  描述：

  Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到1,2-[Cp2ZrC(Ph)=C(Ph)]-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  锆茂-碳炔前体与炔烃的反应：结合碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径。

  摘要：

  的反应锆-carboryne前体的Cp 2 Zr的（μ-Cl）的（μ-C 2乙10 ħ 10）立（OET 2）2与各种炔[R 1 C≡CR 2在回流的甲苯中给出monoinsertion产品1， 2- [Cp 2 ZrC（R 1）═C（R 2）]-1,2-C 2 B 10 H 10具有良好的化学选择性和区域选择性，分离出的收率很高或很高。该反应提供了结合有碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径，该碳硼烷基单元是氧化锆环戊二烯的碳硼烷形式。所有配合物已通过各种光谱技术和单晶X射线分析得到充分表征。

  DOI：

  10.1021/om9002973

文献信息

• Transition-Metal-Promoted or -Catalyzed Exocyclic Alkyne Insertion via Zirconacyclopentene with Carborane Auxiliary: Formation of Symmetric or Unsymmetric Benzocarboranes
  作者：Shikuo Ren、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja211485t

  日期：2012.2.15

  (1). Treatment of 1 with another type of alkyne R(3)C≡CR(4) in the presence of stoichiometric amounts of NiCl(2) and FeCl(3) or a catalytic amount of NiCl(2) afforded symmetric or unsymmetric benzocarboranes. The regioselectivity was dominated by the polarity of the corresponding alkynes. These reactions could also be carried out in one pot, leading to the equivalent of a three-component [2 + 2 + 2]

  Cp(2)Zr(μ-Cl)(μ-C(2)B(10)H(10))Li(OEt(2))(2) 与炔烃 R(1)C≡CR(2) 的反应得到作为插入产物的锆并环戊烯并入碳硼基单元，1,2-[Cp(2)ZrC(R(1))=C(R(2))]-1,2-C(2)B(10)H( 10）（1）。在化学计量量的 NiCl(2) 和 FeCl(3) 或催化量的 NiCl(2) 存在下，用另一种类型的炔烃 R(3)C≡CR(4) 处理 1，得到对称或不对称的苯并碳硼烷。区域选择性由相应炔烃的极性决定。这些反应也可以在一锅中进行，导致碳炔和过渡金属促进的两种不同炔烃的三组分 [2 + 2 + 2] 环加成反应。在对关键中间体镍环进行分离和结构表征后，提出了反应机理。这些结果表明镍配合物比铁配合物对炔烃的插入更具反应性，但后者不会引发炔烃的三聚反应，从而使活化炔烃的插入成为可能。这项工作还表明，在存在过量 FeCl(3)