4-tert-butyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl | 30866-08-1

• 英文名称: 4-tert-butyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl
• CAS: 30866-08-1
• 化学式: C₁₃H₂₆NO₂
• 分子量: 228.355
• InChiKey: DSRIJPAQTCCVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl 在 1,2-二苯肼 作用下， 生成 4-Tert-butyl-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  哌啶环的构象

  摘要：

  摘要 4-叔丁基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(1)、4-叔丁基-4-羟基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶(1)的合成方法( 2) 和 4-叔丁基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(3)。在这些化合物的椅子形式中，轴向羟基与轴向甲基的相互作用导致甲基质子 NMR 信号的低场位移约 0.2 ppm。1 和 2 的 IR 光谱表明对由分子内氢键稳定的非椅子形式的溶液有相当大的贡献。在 3 中只发现了分子间氢键。2的晶体和分子结构已通过直接方法确定并精制至R = 0.0468。分子仅以椅子构象以固态存在。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)80266-3
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 sodium tungstate 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4-tert-butyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  哌啶环的构象

  摘要：

  摘要 4-叔丁基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(1)、4-叔丁基-4-羟基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶(1)的合成方法( 2) 和 4-叔丁基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(3)。在这些化合物的椅子形式中，轴向羟基与轴向甲基的相互作用导致甲基质子 NMR 信号的低场位移约 0.2 ppm。1 和 2 的 IR 光谱表明对由分子内氢键稳定的非椅子形式的溶液有相当大的贡献。在 3 中只发现了分子间氢键。2的晶体和分子结构已通过直接方法确定并精制至R = 0.0468。分子仅以椅子构象以固态存在。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)80266-3