closo-1-[(dimethylamino)methyl]-2-lithio-o-carborane | 268559-39-3

• 英文名称: closo-1-[(dimethylamino)methyl]-2-lithio-o-carborane
• CAS: 268559-39-3
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀LiN
• 分子量: 207.256
• InChiKey: DXCMOECJRCOOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-1-[(dimethylamino)methyl]-2-lithio-o-carborane 、 二甲基镓氯化物 以 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane-GaMe2
  参考文献：
  名称：

  含有邻-甲硼烷基C，N-螯合配体系统的分子内稳定的有机镓化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  的HCAB反应Ñ（1 ; HCAB Ñ =闭合碳- [（二甲基氨基）甲基] - -1 ö -carborane）用的GaCl 3，产生简单路易斯酸-碱加合物复杂HCAB ñ ·的GaCl 3（3）。的LiCab反应Ñ（2 ; LiCab Ñ =闭合碳-1 - [（二甲基氨基）甲基] -2- lithio- ö -carborane）用的GaCl 3以1：1的比例所产生的四配位metallacyclic有机镓化合物驾驶室Ñ的GaCl 2（4），其中镓原子通过分子内C，N配位稳定。由2与Me 2 GaCl的反应合成了相似的分子内碱稳定的四配位加仑，Cab N GaMe 2（5）。当络合物4与2当量的LiMe反应时，也形成络合物5。配合物4和5的X射线结构研究表明，镓原子位于扭曲的四面体的中心。路易斯酸4加入碱吡啶，得到加合物Cab N GaCl 2 ·NC 5 H5（6）。金属中心的三角-双锥

  DOI：

  10.1021/om981041v
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane 以 正己烷 为溶剂， 生成 closo-1-[(dimethylamino)methyl]-2-lithio-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  含有邻-甲硼烷基C，N-螯合配体系统的分子内稳定的有机镓化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  的HCAB反应Ñ（1 ; HCAB Ñ =闭合碳- [（二甲基氨基）甲基] - -1 ö -carborane）用的GaCl 3，产生简单路易斯酸-碱加合物复杂HCAB ñ ·的GaCl 3（3）。的LiCab反应Ñ（2 ; LiCab Ñ =闭合碳-1 - [（二甲基氨基）甲基] -2- lithio- ö -carborane）用的GaCl 3以1：1的比例所产生的四配位metallacyclic有机镓化合物驾驶室Ñ的GaCl 2（4），其中镓原子通过分子内C，N配位稳定。由2与Me 2 GaCl的反应合成了相似的分子内碱稳定的四配位加仑，Cab N GaMe 2（5）。当络合物4与2当量的LiMe反应时，也形成络合物5。配合物4和5的X射线结构研究表明，镓原子位于扭曲的四面体的中心。路易斯酸4加入碱吡啶，得到加合物Cab N GaCl 2 ·NC 5 H5（6）。金属中心的三角-双锥

  DOI：

  10.1021/om981041v

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Intramolecularly Stabilized Organotin Compounds Containing the C<i>,</i>N-Chelating <i>o</i>-Carboranylamino Ligand [<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀(CH₂NMe₂)-<i>C,N</i>]^- (Cab<i>^C,N</i>). X-ray Structures of (Cab<i>^C,N</i>)SnR₂X (R = Me, X = Cl; R = Ph, X = Cl), (Cab<i>^C,N</i>)₂Hg, and [(Cab<i>^C,N</i>)SnMe₂]₂
  作者：Jong-Dae Lee、Sung-Joon Kim、Dongwon Yoo、Jaejung Ko、Sungil Cho、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om990935s

  日期：2000.5.1

  the tetraorganotin compound 2 is tetracoordinate, whereas this center in mono-, di-, and triorganotin compounds 3−5 is pentacoordinate as a result of intramolecular Sn−N coordination. Complexes 3a,c were also formed by redistribution of (CabC,N)SnMe3 (2) with the corresponding Me2SnX2 (X = Cl, Br). The molecular structures of 3a,b were determined by X-ray analysis. As a result of the Sn−N interaction

  多种有机锡配合物，包含邻氨基甲酰基氨基配体（Cab C，N），由LiCab C，N反应制得（1）用有机卤化锡或四氯化锡。这样，四有机锡化合物（Cab C，NSnMe 3（2），三有机锡卤化物（Cab C，N）SnR 2 X（3：R = Me，X = Cl，3a ; R = Ph，X = Cl，3b ; R = Me，X = Br，3c），二有机锡二氯化物（Cab C，N）SnPhCl 2（4）和一氧化三有机锡（Cab C，N已经合成并表征了）SnCl 3（5）。1 H和119 Sn的NMR光谱表明，在四有机基锡化合物的锡中心2是四配位的，而该中心在单- ，二- ，和三有机锡化合物3 - 5是五配位分子内作为锡-N协调的结果。配合物3a，c也通过（Cab C，NSnMe 3（2）和相应的Me 2 SnX 2（X = Cl，Br）。通过X射线分析确定3a，b的分子结构。作为Sn-N相互作用的结