(CH[C(Me)(N-iPr2C6H3)]Rh(CO)2 | 1239701-83-7

• 英文名称: (CH[C(Me)(N-iPr2C6H3)]Rh(CO)2
• CAS: 1239701-83-7
• 化学式: C₃₁H₄₁N₂O₂Rh
• 分子量: 576.584
• InChiKey: XDSSOSDHHSDPPQ-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH[C(Me)(N-iPr2C6H3)]Rh(CO)2 、 N,N'-bis-(trimethylsilyl)-9,10-phenanthrenediimine 在 Me₃NO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到(CH[C(Me)(N-ⁱPr₂C₆H₃)]₂)Rh(9,10-phenanthrenediimine)
  参考文献：
  名称：

  铑9,10-菲二胺络合物的氧化还原行为

  摘要：

  制备并研究了氧化还原活性配体9,10-菲二胺（phdi）的新的方形平面铑配合物。的配合物[DPP-nacnac CH3 ]的Rh（PHDI）（2A ; DPP-nacnac CH3 ] - = CH [C（Me）的（N-我镨2 ç 6 ħ 3）] 2 -）和[DPP-nacnac CF3 ]的Rh（PHDI）（图2b ; DPP-nacnac CF3 ] - = CH [C（CF 3）（N-我镨2 ç 6 ħ 3）] 2 -通过在phdi配体存在下用Me 3 NO处理从相应的[nacnac] Rh（CO）2合成子中制备。络合物2a和2b是抗磁性的，并且它们的吸收光谱由在整个可见光区域中强烈的电荷转移跃迁所控制。电化学研究表明，phdi配体和铑金属中心均具有氧化还原活性，[nacnac] -配体可调节单电子氧化和还原性氧化还原电势。在2a的情况下，化学氧化和还原反应可提供单电子氧化阳离子[ 2a

  DOI：

  10.1021/ic1007632
• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pent-2-ene)Li*OEt2 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到(CH[C(Me)(N-iPr2C6H3)]Rh(CO)2
  参考文献：
  名称：

  铑9,10-菲二胺络合物的氧化还原行为

  摘要：

  制备并研究了氧化还原活性配体9,10-菲二胺（phdi）的新的方形平面铑配合物。的配合物[DPP-nacnac CH3 ]的Rh（PHDI）（2A ; DPP-nacnac CH3 ] - = CH [C（Me）的（N-我镨2 ç 6 ħ 3）] 2 -）和[DPP-nacnac CF3 ]的Rh（PHDI）（图2b ; DPP-nacnac CF3 ] - = CH [C（CF 3）（N-我镨2 ç 6 ħ 3）] 2 -通过在phdi配体存在下用Me 3 NO处理从相应的[nacnac] Rh（CO）2合成子中制备。络合物2a和2b是抗磁性的，并且它们的吸收光谱由在整个可见光区域中强烈的电荷转移跃迁所控制。电化学研究表明，phdi配体和铑金属中心均具有氧化还原活性，[nacnac] -配体可调节单电子氧化和还原性氧化还原电势。在2a的情况下，化学氧化和还原反应可提供单电子氧化阳离子[ 2a

  DOI：

  10.1021/ic1007632

文献信息

• Rhodium carbonyl complexes of bulky, anionic nitrogen-based ligands: A comparison of donating ability
  作者：Nick A. Giffin、Arthur D. Hendsbee、Jason D. Masuda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.036

  日期：2011.7

  Phosphinimine-imine ((C(6)H(3)i-Pr-2)NC(Me)CH2PPh2(NC(6)H(3)i-Pr-2))Rh(CO)(2) - (1) and beta-diketiminate CH (C(Me)(Ni-Pr2C6H3))(2)Rh(CO)(2) - (2) rhodium dicarbonyl complexes were prepared as to elucidate any difference among these anionic, nitrogen-based ligands regarding donating ability to the rhodium center. Utilizing infrared spectroscopy and single crystal structural comparisons, differences in electron density donation by the ligands to the rhodium center were not observed. The carbonyl stretching frequencies of the aforementioned rhodium complexes were nu(CO) = 2055, 1987 and 2055, 1988 for the phosphinimine-imine (1) and beta-diketiminate (2) respectively. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.