[Ir(η⁵-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)(bipyridine)Cl]PF₆ | 1292280-48-8

• 英文名称: [Ir(η⁵-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)(bipyridine)Cl]PF₆
• 英文别名: [Ir(η⁵-Cp^xbiph)(bpy)Cl]PF₆；[Cp^biphIr(bpy)Cl]PF₆
• CAS: 1292280-48-8
• 化学式: C₃₁H₂₉ClIrN₂*F₆P
• 分子量: 802.222
• InChiKey: ZZTPYTHVUISNJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(η⁵-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)(bipyridine)Cl]PF₆ 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  半三明治N，N螯合铱（iii）配合物对反应性和抗癌活性的电子影响†

  摘要：

  描述了一系列带有一系列给电子和吸电子取代基的有机金属半三明治N，N螯合铱（III）配合物的合成和表征。复合物的X射线晶体结构1，3和5已经被确定。这项工作证明了如何通过修饰配体电子扰动来控制和微调水溶液的化学性质，将辅酶NADH转化为NAD +的催化活性和抗癌活性。通常，在联吡啶环上引入吸电子基团（–Cl和–NO 2）会提高抗癌活性，而给电子基团（–NH 2，-OH和-OCH 3）降低了抗癌活性。带有强吸电子NO 2基团的配合物6表现出最高的抗癌活性（7.3±1.2μM），约为。在A549细胞系中的活性是顺铂的三倍。值得注意的是，复合物1和6观察到对癌细胞的选择性细胞毒性超过正常细胞。DNA结合似乎不是抗癌的主要机制。然而，水化学，细胞凋亡和细胞周期显示出与抗癌活性类似的对配体电子干扰的依赖性，似乎共同促进了这些复合物的抗癌效力。这项工作可能为增强这些N，N螯合的有机金属半夹心铱（III）配合物的抗癌活性提供替代策略。

  DOI：

  10.1039/c8nj03360a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [(η5-Cpbiph)IrCl2]2 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ir(η⁵-biphenyltetramethylcyclopentadienyl)(bipyridine)Cl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  半三明治N，N螯合铱（iii）配合物对反应性和抗癌活性的电子影响†

  摘要：

  描述了一系列带有一系列给电子和吸电子取代基的有机金属半三明治N，N螯合铱（III）配合物的合成和表征。复合物的X射线晶体结构1，3和5已经被确定。这项工作证明了如何通过修饰配体电子扰动来控制和微调水溶液的化学性质，将辅酶NADH转化为NAD +的催化活性和抗癌活性。通常，在联吡啶环上引入吸电子基团（–Cl和–NO 2）会提高抗癌活性，而给电子基团（–NH 2，-OH和-OCH 3）降低了抗癌活性。带有强吸电子NO 2基团的配合物6表现出最高的抗癌活性（7.3±1.2μM），约为。在A549细胞系中的活性是顺铂的三倍。值得注意的是，复合物1和6观察到对癌细胞的选择性细胞毒性超过正常细胞。DNA结合似乎不是抗癌的主要机制。然而，水化学，细胞凋亡和细胞周期显示出与抗癌活性类似的对配体电子干扰的依赖性，似乎共同促进了这些复合物的抗癌效力。这项工作可能为增强这些N，N螯合的有机金属半夹心铱（III）配合物的抗癌活性提供替代策略。

  DOI：

  10.1039/c8nj03360a