[Cp*Ir(η4-p-C6H4S2)] | 904928-56-9

• 英文名称: [Cp*Ir(η4-p-C6H4S2)]
• 英文别名: Ir(η5-C5(CH3)5)(p-η6-C6S2H4)
• CAS: 904928-56-9
• 化学式: C₁₆H₁₉IrS₂
• 分子量: 467.679
• InChiKey: UBXPANZFUSZCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Cp*Ir(η4-p-C6H4S2)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(C5Me5)(iridium)(η6-1,4-dithiophenol)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  基于有机金属醌类连接子的超分子组装：一类新的配位网络。

  摘要：

  展示原始体系结构的协调框架的自组装是一个活跃的研究领域。通常，这种组件由具有不同几何结构的有机间隔物和过渡金属构成。在本文中，我们报道了一类新型的超分子配位体，其具有基于金属化的醌类和硫代醌类配合物作为间隔基的有机金属连接基。有机金属配体是稳定的，并具有通式[Cp * M（eta（4）-苯醌）]（邻和对苯醌，Cp * = C（5）Me（5），M = Rh，Ir）和[Cp * Ir（eta（4）-硫代苯醌）]（邻-和对-硫代苯醌）。这些单元通过氧或硫原子与不同配位几何形状的金属离子（例如Cu（I），Ag（I）和Pt（II））结合，生成超分子配位网络，其中金属化的醌型或硫代醌型连接子充当主链，金属中心充当节点。这个超分子组装的新颖家族表现出短的pi-pi和MM相互作用。这些结果成功地说明了有机金属连接体在产生一系列令人印象深刻的新型超分子结构中的作用，这些新型超分子结构为功能材料的发展提供了希望。

  DOI：

  10.1002/anie.200701980
• 作为产物：
  描述：

  [(C5Me5)(iridium)(η6-1,4-dithiophenol)](BF4)2 在 三乙胺 作用下， 生成 [Cp*Ir(η4-p-C6H4S2)]
  参考文献：
  名称：

  基于有机金属醌类连接子的超分子组装：一类新的配位网络。

  摘要：

  展示原始体系结构的协调框架的自组装是一个活跃的研究领域。通常，这种组件由具有不同几何结构的有机间隔物和过渡金属构成。在本文中，我们报道了一类新型的超分子配位体，其具有基于金属化的醌类和硫代醌类配合物作为间隔基的有机金属连接基。有机金属配体是稳定的，并具有通式[Cp * M（eta（4）-苯醌）]（邻和对苯醌，Cp * = C（5）Me（5），M = Rh，Ir）和[Cp * Ir（eta（4）-硫代苯醌）]（邻-和对-硫代苯醌）。这些单元通过氧或硫原子与不同配位几何形状的金属离子（例如Cu（I），Ag（I）和Pt（II））结合，生成超分子配位网络，其中金属化的醌型或硫代醌型连接子充当主链，金属中心充当节点。这个超分子组装的新颖家族表现出短的pi-pi和MM相互作用。这些结果成功地说明了有机金属连接体在产生一系列令人印象深刻的新型超分子结构中的作用，这些新型超分子结构为功能材料的发展提供了希望。

  DOI：

  10.1002/anie.200701980

文献信息

• Dinuclear (N^∧C^∧N) Pincer Pt(II) Complexes with Bridged Organometallic Linkers: Synthesis, Structures, Self-Aggregation, and Photophysical Properties
  作者：Hugo Sesolis、Carmen Ka-Man Chan、Geoffrey Gontard、Heidi Li-Ki Fu、Vivian Wing-Wah Yam、Hani Amouri

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00680

  日期：2017.12.26

  are held by either η4-dithio-p-benzoquinone complex [Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)] (3) or η4-diseleno-p-benzoquinone complex [Cp*Ir-p-(η4-C6H4Se2)] (4). The molecular structures of the known complex [4-CF3-(N∧C∧N)PtCl] as well as two compounds of the above family [(N∧C∧N)Pt–Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)—Pt(N∧C∧N)][CF3SO3]2 (5) and [CF3-(N∧C∧N)Pt—Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)—Pt(N∧C∧N)-CF3][CF3SO3]2 (6a) were ascertained by single

  已经报道了含有有机金属组装配体的阳离子双核环金属化的Pt（II）络合物的新家族。这些化合物的通式是如下：[R-（N ∧ Ç ∧ N）的Pt-LL-的Pt（N ∧ Ç ∧ N）-R] [X] 2，其中，LL =的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4 š 2）]，R = H，X =光学传递函数（5）; R = CF 3 –，X = OTf（6a），SbF 6（6b）；LL =的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4硒2）] R = CF 3 –，X = OTf（7a），SbF 6（7b）。在这些协调组件2环金属R-（N ∧ Ç ∧ N）的Pt部分通过任一η保持4 -dithio- p苯醌复合物的[Cp * IR- p - （η 4 -C 6 H ^ 4小号2）]（3）或η 4 -diseleno- p苯醌复合物的[Cp * IR- p - （η 4 -C
• Luminescent 1D chain of platinum(ii) terpyridyl units with p-dithiobenzoquinone organometallic linker: self-aggregation imparted from Pt⋯Pt/π–π interactions
  作者：Jamal Moussa、Keith Man-Chung Wong、Lise-Marie Chamoreau、Hani Amouri、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/b708922h

  日期：——

  Unlike p-dithiobenzoquinone (1), which is extremely reactive and has never been isolated, the metal-stabilised p-dithiobenzoquinone [Cp*Ir(η4-C6H4S2)] (2c) was prepared and used as an efficient organometallic linker to construct novel supramolecular assemblies. Treatment of 2c with the electrophilic Pt(II)(terpy) building blocks produced the supramolecular assembly [Pt(terpy)Cp*Ir-p-(η4-C6H4S2)}Pt(terpy)][OTf]4}n (3), which was fully characterised and its molecular structure was determined by X-ray crystallography. The structure of 3 revealed the presence of π–π and Pt⋯Pt interactions among individual molecules describing a 1D chain. Complex 3 showed unusual UV/Vis absorption and luminescence behaviour at low temperature, imparted from self-aggregation mediated by π–π and Pt⋯Pt interactions.

  与反应性极强的p-二硫代苯醌（1）不同，从未分离出过，金属稳定化的p-二硫代苯醌[Cp*Ir(η4-C6H4S2)]（2c）被制备出来，并用作构建新型超分子组装的有效有机金属连接剂。用亲电Pt(II)(terpy)构建模块处理2c，产生了超分子组装[Pt(terpy)Cp*Ir-p-(η4- S2)}Pt(terpy)][OTf]4}n（3），其分子结构通过X射线晶体学得到了充分表征和确定。3的结构揭示了描述一维链的单个分子之间存在π–π和Pt⋯Pt相互作用。复合物3在低温下表现出异常的紫外/可见光吸收和发光行为，这是由π–π和Pt⋯Pt相互作用介导的自聚集引起的。