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[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]
[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)] | 907562-35-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]
英文别名
[ZnCl2(Cybu-BIAN)]
CAS
907562-35-0
化学式
C
20
H
20
Cl
2
N
2
Zn
mdl
——
分子量
424.688
InChiKey
ZZAJXJRGEBSXTN-HIIADESLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[ZnCl2(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acenaphthenequinonediimine)]
、
环丁基胺
以
甲醇
为溶剂, 以73.3%的产率得到[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]
参考文献:
名称:
诱导稳定性的菌株:应用于烷基-BIAN配体的合成(烷基-BIAN =双(烷基)ac萘醌二亚胺)
摘要:
环应变通常与增加的反应性和降低的分子稳定性有关。但是,我们在这里报告了一些示例,其中存在应变环,从而使分子稳定,从而可以分离出本来不稳定的一类化合物中的某些成员。烷基-BIAN(烷基-BIAN =双(烷基)ac萘醌二亚胺)配体已经难以捉摸了70年。我们已经研究了早期失效的原因,并将其鉴定为最初形成的C N双键的异构化。该异构化是由the烯部分的五元环中的环应变的释放驱动的。指某东西的用途胺类其中–NH 2基团与季碳原子键合的基团不能用于避免异构化,因为这些胺类在空间上过于束手无策。但是,使用胺类 其中 氨基 与异戊二烯键合的应变环解决了这个问题,因为异构化会导致比释放的更大的应变。 环丙胺(Cypr-NH 2)是理想的胺,根本没有观察到异构化。 环丁胺也可以使用(Cybu-NH 2),以及胺类 其中应变源自双-o三环系统的存在: 2-氨基-外型-norbornane(Norb-NH 2)和2-氨基金刚烷(Ad-NH
DOI:
10.1039/b602257j
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