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[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)] | 907562-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]
英文别名
[ZnCl2(Cybu-BIAN)]
[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]化学式
CAS
907562-35-0
化学式
C20H20Cl2N2Zn
mdl
——
分子量
424.688
InChiKey
ZZAJXJRGEBSXTN-HIIADESLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [ZnCl2(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acenaphthenequinonediimine)]环丁基胺甲醇 为溶剂, 以73.3%的产率得到[ZnCl2(bis(cyclobutyl)acenaphthenequinonediimine)]
    参考文献:
    名称:
    诱导稳定性的菌株:应用于烷基-BIAN配体的合成(烷基-BIAN =双(烷基)ac萘醌二亚胺)
    摘要:
    环应变通常与增加的反应性和降低的分子稳定性有关。但是,我们在这里报告了一些示例,其中存在应变环,从而使分子稳定,从而可以分离出本来不稳定的一类化合物中的某些成员。烷基-BIAN(烷基-BIAN =双(烷基)ac萘醌二亚胺)配体已经难以捉摸了70年。我们已经研究了早期失效的原因,并将其鉴定为最初形成的C N双键的异构化。该异构化是由the烯部分的五元环中的环应变的释放驱动的。指某东西的用途胺类其中–NH 2基团与季碳原子键合的基团不能用于避免异构化,因为这些胺类在空间上过于束手无策。但是,使用胺类 其中 氨基 与异戊二烯键合的应变环解决了这个问题,因为异构化会导致比释放的更大的应变。 环丙胺(Cypr-NH 2)是理想的胺,根本没有观察到异构化。 环丁胺也可以使用(Cybu-NH 2),以及胺类 其中应变源自双-o三环系统的存在: 2-氨基-外型-norbornane(Norb-NH 2)和2-氨基金刚烷(Ad-NH
    DOI:
    10.1039/b602257j
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