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2,4,6-trimethylthiocyanatoacetophenone
2,4,6-trimethylthiocyanatoacetophenone | 99797-27-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethylthiocyanatoacetophenone
英文别名
2-Mesityl-2-oxoethyl thiocyanate;[2-oxo-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl] thiocyanate
CAS
99797-27-0
化学式
C
12
H
13
NOS
mdl
MFCD05856306
分子量
219.307
InChiKey
YZXAAAGYIWNFLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
64-66 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
376.8±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
66.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-1-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酮
2-chloro-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-ethanone
50690-12-5
C
11
H
13
ClO
196.677
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-trimethylthiocyanatoacetophenone
在
盐酸
、 calcium chloride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以93%的产率得到2-imino-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-oxathiole hydrochloride
参考文献:
名称:
Steric effects of ortho substituents on acid-catalyzed cyclization of thiocyanatoacetophenones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00354a029
作为产物:
描述:
2-氯-1-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酮
、
potassium thioacyanate
以
乙腈
为溶剂, 反应 14.0h, 以76%的产率得到2,4,6-trimethylthiocyanatoacetophenone
参考文献:
名称:
Steric effects of ortho substituents on acid-catalyzed cyclization of thiocyanatoacetophenones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00354a029
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文献信息
MERIJANIAN, ASHOT;SHARMA, GURDIAL, M.;MOUSHATI, J.;GUNDERSON, K., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 543-545
作者:
MERIJANIAN, ASHOT、SHARMA, GURDIAL, M.、MOUSHATI, J.、GUNDERSON, K.
DOI:
——
日期:
——
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