bis(ethylene)(methyldi-t-butylphosphine)platinum | 68249-92-3

• 英文名称: bis(ethylene)(methyldi-t-butylphosphine)platinum
• 英文别名: methyldi-t-butylphosphine-bis(ethylene)platinum
• CAS: 68249-92-3
• 化学式: C₁₃H₂₉PPt
• 分子量: 411.427
• InChiKey: VUSJCRTXJZXOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)(methoxyphenylphenylcarbene)manganese 、 bis(ethylene)(methyldi-t-butylphosphine)platinum 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt3[μ-C(OMe)Ph]2(μ-CO)(PtBu2Me)3]
  参考文献：
  名称：

  具有桥联卡宾或卡宾配体的二金属和三金属配合物的化学。部分4.合成triangulo -diplatinum铬和-钨复合物。[Pt 2 W {µ-C（OMe）Ph}（CO）6（PBu t 2 Me）2的晶体结构]

  摘要：

  化合物[M {C（OMe）Ph}（CO）5 ]（M = Cr或W）与双（乙烯）（三烷基膦）铂络合物[Pt（C 2 H 4）2（PR 3）] [PR 3＝ PBu t 2 Me或P（环-C 6 H 11）3 ]，得到三氟-三金属化合物[MPt 2 {μ-C（OMe）Ph}（CO）6（PR 3）2 ]。对于[Cr {C（OMe）Ph}（CO）5 ]，二铂和三铂配合物[Pt 2 {µ-C（OMe）Ph}（CO）2（PBu t 2 Me）2]和[Pt 3 {µ-C（OMe）Ph}（µ-CO）2（PR 3）3 ] [PR 3 = PBu t 2 Me或P（cyclo-C 6 H 11）3 ]也是。在反应中产生。在化合物[Pt 2 W {µ-C（OMe）Ph}（CO）6（PBu t 2 Me）2 ]中13 C nmr研究表明，µ-C（OMe）Ph基团桥接了Pt–Pt键，并且通过单晶X射线衍射研究证实了这一点。晶体是单斜晶体，空间群P

  DOI：

  10.1039/dt9800001615

文献信息

• Synthesis of trans-di-µ-hydridobis(silyl)bis(trialkylphosphine)di-platinum complexes: crystal and molecular structure of di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(triethylsilyl)diplatinum
  作者：Miguel Ciriano、Michael Green、Judith A. K. Howard、Jill Proud、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9780000801

  日期：——

  a unit cell of dimensions a= 20.72(2), b= 13.88(1), c= 18.97(1)Å, and β= 101.15(7)°. The structure has been determined by heavy-atom methods from automated diffractometer data and refined to R 0.071 (R′ 0.083) for 3 100 independent reflections. The results establish that the six atoms (SiPtP)2 comprising the main skeleton of the molecule are significantly non-coplanar with a dihedral angle of 21 ° between

  双（乙烯）（三环己基膦）铂与硅烷SiR 3 H反应[SiR 3 = Sicl 3，SiClMe 2，SiMe 2 Ph，SiMe 2（CH 2 Ph），SiMe 2 Et，SiEt 3或Si（OEt）3 ]得到氢化桥联的二铂配合物[Pt（μ-H）（SiR 3）-[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]。复数[Pt（µ-H）（GeMe 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2使用三甲基锗烷类似地制备]。[Pt（µ-H）（SiEt 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]的单晶X射线衍射研究表明，晶体为单斜晶，空间群为P 2 1 / c且在尺寸为a = 20.72（2），b = 13.88（1），c = 18.97（1）Å和β= 101.15（7）°的晶胞中Z = 4 。该结构已通过重原子方法从自动衍射仪数据中确定，并细化为R 0.071（R'0.083）进行3 100次独立反射。结
• Chemistry of di- and tri-metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 5. Synthesis and crystal structure of [MnPt(µ-I)(COCH₂CH₂CH₂)(CO)₄(PBu^t₂Me)]
  作者：Madeleine Berry、Jesus Martin-Gil、Judith A. K. Howard、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800001625

  日期：——

  omitted]H2)(CO)4] reacts with [Pt(C2H4)2(PBut2Me)] to afford a mixture of the triplatinum compounds [Pt(µ-CO)(PBut2Me)}3] and a dimetalla-complex of composition [MnPtI(C4H6O)(CO)4(PBut2Me)]. A 13C n.m.r. study of the latter suggested that the 2-oxacyclopentylidene ligand was terminally bonded to the platinum and was not bridging the metal–bond. In order to establish the molecular structure, a single-crystal

  单核锰碳烯配合物[MnI（[省略图示] H 2）（CO）4与[Pt（C 2 H 4）2（PBu t 2 Me）]反应，得到三铂化合物[Pt （μ-CO）（PBu t 2 Me）} 3 ]和组成为[MnPtI（C 4 H 6 O）（CO）4（PBu t 2 Me）]的双金属配合物。甲13后者的C NMR研究表明，2-氧杂亚环戊配体末端结合到铂和未桥联金属键。为了建立分子结构，单晶进行了X射线衍射研究。晶体是正交晶体，在尺寸为a = 14.634（5），b = 19.546（18）和c = 16.325（5）Å的晶胞中具有空间群Pbca和Z = 8 。的结构已经通过从在200K的收集自动衍射仪数据重原子方法2.9⩽2θ⩽65确定°和精制以ř 0.036（[R '0.036）3个197反射。锰-铂键由碘配体[Mn–Pt 2.603（1），Mn–I 2.689（2），Pt–I 2.662（1）Å]桥接。卡宾配体末端键合到铂[C-Pt
• Reactions of bis(ethylene)(tertiary phosphine)platinum complexes with phenylethynyl derivatives of titanium and silicon; crystal structure of (µ-dimethylsilanediyl)(σ-phenylethynyl)[µ-(1-σ:1–2-η-phenylethynyl)]-bis(tricyclohexylphosphine)diplatinum (Pt–Pt)
  作者：Miguel Ciriano、Judith A. K. Howard、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1039/dt9790001749

  日期：——

  Bis(ethylene)(tertiary phosphine)platinum complexes [Pt(C2H4)2(PR3)][PR3= P(cyclo-C6H11)3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, or PPri2Ph] react with bis(cyclopentadienyl)bis(phenylethynyl)titanium to give compounds [Ptη-(PhCC)2Ti(η-C5H5)2}(PR3)] in which the PhCC–Ti–CCPh group acts as a bidentate ligand to platinum. In contrast, dimethylbis(phenylethynyl)silane reacts with [Pt(C2H4)2(PR3)][PR3= P(C6H11)3, PMeBut2

  双（乙烯）（叔膦）铂络合物[PT（C 2 H 4）2（PR 3）] [PR 3 = P（cyclo-C 6 H 11）3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3或PPR我2 PH]用双（环戊二烯基）双（苯基乙炔基）钛，得到化合物[铂η-（PHC反应C）2的Ti（η-C 5 H ^ 5）2 }（PR 3）]，其中光子晶体ç –Ti–CCPh基团充当铂的双齿配体。相反，二甲基双（苯基乙炔基）硅烷与[PT（C 2 H 4）2（PR 3）] [PR 3 = P（C 6 H 11）3，PMeBu t 2或PPr i 2 Ph]反应生成二铂配合物[PT 2（σ-C CPH）μ-（1-σ：1-2-η-C CPH）}（μ-森达2）（PR 3）2 ]。单晶X射线衍射研究已经确定了[PT（C 2，H 4）产物的结构2 P（C 6 H 11） 3 }]和[Si（CCPh） 2 Me 2 ]。晶体是单斜晶体，空间群P
• Chemistry of the metal carbonyls. Part 76. Platinum–osmium carbonyl complexes derived from decacarbonyldi-µ-hydrido-triosmium; X-ray crystal structure of [Os₃Pt(µ-H)₂(CO)₁₀{P(cyclo-C₆H₁₁)₃}]
  作者：Louis J. Farrugia、Judith A. K. Howard、Pachanee Mitrprachachon、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9810000155

  日期：——

  Reactions between [OS3(µ-H)2(CO)10] and the compounds [Pt(C2H4)2(PR3)][PR3= P(cyclo-C6H11)3, PPh3, or PBut2Me] afford tetranculear metal complexes [Os3Pt(µ-H)2(CO)10(PR3)]. Examination of the variable-temperature 1H n.m.r. spectra of these ‘58-electron’ clusters reveals dynamic behaviour with site exchange of the two hydrido-ligands, the energy barrier for this process for the PBut2Me derivative being

  [OS 3（µ-H）2（CO）10 ]与化合物[Pt（C 2 H 4）2（PR 3）] [PR 3 = P（cyclo-C 6 H 11）3，PPh 3，或PBu t 2 Me]得到四核金属配合物[OS 3 Pt（μ-H）2（CO）10（PR 3）]。变温检查1这些'58π电子”簇H核磁共振谱揭示了与两个氢基-配位体的位点交换，用于该方法的PBU的能量势垒动态行为吨2我衍生物存在CA。58 kJ摩尔–1。为了建立这些络合物的分子结构，对含有P（环-C 6 H 11）3配体的化合物进行了单晶X射线衍射研究。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，Z = 4，在尺寸为a = 11.822（4），b = 16.584（5）的晶胞中，c＝ 17.763（9）Å，β＝ 108.10（4）°。结构已被改进，以ř 0.035（[R '0.038）5个737反射到2θ<60°（钼ķ α，X -辐射）在200