3,4,4-trichlorobutenoylcymantrene | 1180667-83-7

• 英文名称: 3,4,4-trichlorobutenoylcymantrene
• 英文别名: 1-(3,4,4-trichlorobut-3-enoyl)cymantrene
• CAS: 1180667-83-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃MnO₄
• 分子量: 375.474
• InChiKey: ZJHKQTAPZMYFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trichlorobutenoylcymantrene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到1-cymantrenyltrichlorobut-3,4,4-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of esters of metallocene alcohols and 4,5-dichloroisothiazol-3-carboxylic and 5-arylisoxazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  Acylation of alkyl- and 1,1'-dialkylferrocene alcohols and diols as well as (3,4,4-trichlorobut-3-ene-1-ol-1-yl)-4,5-cymantrene with dichloroisothiazole- and 5-arylisoxazole-3-carbonyl chlorides has afforded esters containing 1,2-azoles fragments. Some of the obtained compounds have exhibited potentiating action in the binary mixtures with insecticides.

  DOI：

  10.1134/s1070363216020237
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 3,4,4-trichloro-3-butenoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3,4,4-trichlorobutenoylcymantrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono-and 1,1′-bis(3,4,4-trichlorobut-3-enoyl)-ferrocenes and 3,4,4-trichlorobut-3-enoylcymantrene

  摘要：

  Friedel-Crafts acylation of ferrocene and cymantrene with 3,4,4-trichlorobut-3-enoyl chloride gave the corresponding trichloroallyl terrocenyl and cymantrenyl ketones. The reaction with ferrocene involved either one or both cyclopentadienyl fragments, depending on the reactant ratio. The acylation of acetylferrocene with 3,4,4-trichlorobut-3-enoyl chloride afforded 1-acetyl-1'-(3.4,4-trichlorobut-3-enoyol)ferrocene.

  DOI：

  10.1134/s1070363208080185