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[C6H3(OH)(2-NHC(O)CH2N=CHC6H4PPh2Pd(η3-C3H5))(4-CH3)]Cl
[C6H3(OH)(2-NHC(O)CH2N=CHC6H4PPh2Pd(η3-C3H5))(4-CH3)]Cl | 1350536-31-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C6H3(OH)(2-NHC(O)CH2N=CHC6H4PPh2Pd(η3-C3H5))(4-CH3)]Cl
英文别名
——
CAS
1350536-31-0
化学式
C
31
H
30
N
2
O
2
PPd*Cl
mdl
——
分子量
635.438
InChiKey
CMEBBXNBIJTGOV-MZJSKYFYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[C6H3(OH)(2-NHC(O)CH2N=CHC6H4PPh2Pd(η3-C3H5))(4-CH3)]Cl
参考文献:
名称:
新型κ3-PNN'-和κ4-PNN'O-多齿配体:合成,配位和结构研究
摘要:
摘要新的P / N / N'/ O供体混合配体C6H3(OH){2-NHC(O)CH2N CHC6H4PPh2}(4-CH3)3a·HH和C6H4(OH){3-的三步合成通过1°胺C6H3(OH){2-NHC(O)CH2NH2}(4-CH3)2a或C6H4(OH){3-NHC(O)的席夫碱缩合反应生成NHC(O)CH2N CHC6H4PPh2} 3b·HH描述了在回流的EtOH中具有C 6 H 4(CHO)(2-PPh 2)的CH 2 NH 2} 2b。1当量的反应 将3a·HH或3b·HH与MCl2(cod)(M = Pt,Pd; cod =环辛-1,5-二烯)合成,得到κ2-PN螯合物MCl2(3a·HH)(M = Pd 4a; M = Pt 4b)和MCl 2(3b·HH)(M = Pt 4c)。类似地制备了带有4-酚侧基的二氯金属(II)配合物4d和4e(产率> 90%)。[Pd(μ-Cl)(η3-C3H5)]
DOI:
10.1016/j.ica.2011.09.045
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