(η4-cycloctadiene)Rh(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)Cl | 1287211-69-1

• 英文名称: (η4-cycloctadiene)Rh(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)Cl
• CAS: 1287211-69-1
• 化学式: C₃₂H₄₃ClPRh
• 分子量: 597.026
• InChiKey: ZRSGANQIOZANSG-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-cycloctadiene)Rh(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)Cl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[(η4-cyclooctadiene)Rh(η2-2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  芳烃稳定的铑配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  据报道（COD）Rh（I）和（NBD）Rh（I）（COD =环辛二烯; NBD =降冰片二烯）氯化物配合物的合成和表征，该配合物含有2-（二环己基膦基）联苯（PCy 2 biPh）配体。用Na（BAr F）4提取卤化物可得到阳离子Rh（I）络合物[（NBD）Rh（PCy 2 biPh）] [B（Ar F）4 ]（2）和[（COD）Rh（PCy 2 biPh） ）] [B（Ar F）4 ]（7）（Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基）。在复杂的2，配体的悬垂芳烃在η协调2-时尚到铑。配合物7以低温NMR光谱学表征的两种构型存在。一个结构类似于2与η 2的芳烃-coordination，另一个展品η 6 -coordination。这些结构在室温下在NMR时间尺度上相互转换。将H 2添加到配合物2中可生成二氢Rh（III）配合物[（PCy 2 biPh）RhH 2 ] [B（Ar F）4 ]（5），而将H

  DOI：

  10.1021/om1009473
• 作为产物：
  描述：

  2-(二环己基膦基)联苯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(η4-cycloctadiene)Rh(2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl)Cl
  参考文献：
  名称：

  芳烃稳定的铑配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  据报道（COD）Rh（I）和（NBD）Rh（I）（COD =环辛二烯; NBD =降冰片二烯）氯化物配合物的合成和表征，该配合物含有2-（二环己基膦基）联苯（PCy 2 biPh）配体。用Na（BAr F）4提取卤化物可得到阳离子Rh（I）络合物[（NBD）Rh（PCy 2 biPh）] [B（Ar F）4 ]（2）和[（COD）Rh（PCy 2 biPh） ）] [B（Ar F）4 ]（7）（Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基）。在复杂的2，配体的悬垂芳烃在η协调2-时尚到铑。配合物7以低温NMR光谱学表征的两种构型存在。一个结构类似于2与η 2的芳烃-coordination，另一个展品η 6 -coordination。这些结构在室温下在NMR时间尺度上相互转换。将H 2添加到配合物2中可生成二氢Rh（III）配合物[（PCy 2 biPh）RhH 2 ] [B（Ar F）4 ]（5），而将H

  DOI：

  10.1021/om1009473

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Tertiary Phosphine Directed C−H Arylation: Rapid Construction of Ligand Libraries
  作者：Xiaodong Qiu、Minyan Wang、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201703354

  日期：2017.6.12

  Modification of commercially available monophosphine ligands with either aryl bromides or chlorides by rhodium(I)‐catalyzed, tertiary phosphine directed C−H activation is described. A series of ligand libraries containing mono‐ and diaryl‐substituted groups, having different steric and electronic properties, were obtained in high yields. Based on the outstanding properties of their parent scaffolds

  描述了通过铑（I）催化的叔膦定向的CH活化来用芳基溴化物或氯化物修饰市售单膦配体。以高收率获得了一系列含有单和二芳基取代基的配体库，这些基团具有不同的空间和电子性质。基于其母体支架的出色性能，已发现修饰的配体在有机反应中具有强大的功能。