| 110015-44-6

• CAS: 110015-44-6
• 化学式: C₁₁H₂₃MoNOP₂
• 分子量: 343.197
• InChiKey: MJKUPERJOYVAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Christensen, Nancy J.; Hunter, Allen D.; Legzdins, Peter, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 20, p. 3344 - 3347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations Directed at Catalytic Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bond Formation via C−H Bond Activation
  作者：Ian J. Blackmore、Christopher J. Semiao、Miriam S. A. Buschhaus、Brian O. Patrick、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/om700583q

  日期：2007.9.1

  hydrocarbon feedstocks and readily available olefin and ketone substrates mediated by Cp‘M(NO)(L) (M = Mo, W; Cp‘ = Cp*, Cp; L = Lewis base) fragments has been investigated. The cycle is based on three steps:  (1) oxidative addition of the hydrocarbon substrate to the metal center, (2) subsequent hydrometalation of the olefin or the ketone, and (3) final reductive elimination of the coupled product. Of

  由碳氢化合物原料以及由Cp'M（NO）（L）介导的容易获得的烯烃和酮底物形成新的C-C和C-O键的潜在催化循环（M = Mo，W; Cp'= Cp * ，Cp； L ＝路易斯碱）片段已被研究。该循环基于三个步骤：（1）将烃类底物氧化加成至金属中心；（2）随后将烯烃或酮加氢金属化；以及（3）最终还原除去偶联的产物。在所检查的各种Cp'M（NO）（L）基团中，发现Cp * W（NO）（PPh 3）片段是介导这些催化步骤的最佳候选，因为它不易形成未反应的Cp * W（NO）（PPh 3）2以及其他容易分解为18 e的片段Cp'M（NO）L 2配合物。因此，Cp * W（NO）（PPh 3）已被用于确定在一锅实验条件下是否可以顺序进行氧化加成和加氢金属化步骤。然而，烯烃是太π酸性且易于形成稳定的18 é的Cp * W（NO）（PPH 3）（η 2烯烃）加合物，其防止氧化加成烃衬底到钨中心。类似地，二苯甲酮中，Ph