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t-Butyl 7-oxo-3-p-nitrophenylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate | 71311-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Butyl 7-oxo-3-p-nitrophenylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(4-nitrophenyl)sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
t-Butyl 7-oxo-3-p-nitrophenylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
71311-03-0
化学式
C17H18N2O5S
mdl
——
分子量
362.406
InChiKey
NEQGRZCWHVYPKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-[2-[2-(4-nitrophenyl)sulfanyl-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate 以7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PONSFORD R. J.; ROBERTS P. M.; SOUTHGATE R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 19, 847-848
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic beta-lactam compounds, a process for their preparation and compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0000828A1
    公开(公告)日:1979-02-21
    This invention provides synthetic β-lactam antibacterial compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are those of the formula (II): wherein: R1 is a group such that CO2R1 is a carboxylic acid group or a salt or ester thereof; and R2 is a phenyl group or a phenyl group substituted by one to four groups selected from lower alkyl, fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, COR3, OR3, SR3, NH2, NHCOR3, NHCO2R3, CO2R3 or CO2R1 where R3 is lower alkyl, benzyl, fluorobenzyl, chlorobenzyl, bromobenzyl or nitrobenzyl and CO2R10 is carboxyl or a salt thereof, not more than three such groups being selected from fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, NH2, COR3 or CO2R3 and not more than two auch groups being selected from CN, NO2 or NH2.
    本发明提供了合成的β-内酰胺类抗菌化合物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物为式(II)化合物: 其中 R1 是一个基团,使得 CO2R1 是一个羧酸基团或其盐或酯;R2是苯基或被一至四个选自低烷基、、CN、NO2、COR3、OR3、SR3、NH2、NHCOR3、NHCO2R3、CO2R3 或 CO2R1 的基团取代的苯基,其中 R3 是低烷基、苄基、苄基、苄基、苄基或硝基、其中 R3 为低级烷基、苄基、苄基、苄基、苄基或硝基,CO2R10 为羧基或其盐,其中选自、CN、 、NH2、COR3 或 CO2R3 的基团不超过三个,选自 CN、 或 NH2 的基团不超过两个。
  • US4210661A
    申请人:——
    公开号:US4210661A
    公开(公告)日:1980-07-01
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