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2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide | 1314255-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide
英文别名
——
2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide化学式
CAS
1314255-55-4
化学式
C29H29N2OP
mdl
——
分子量
452.536
InChiKey
FJWVXSRQAPXWAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-nitrophenyl)pivalamide三苯基膦 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide
    参考文献:
    名称:
    通过邻硝基硝基苯胺的膦介导的还原环化反应合成苯并咪唑
    摘要:
    加热邻硝基N-酰苯胺1 - 3和2-甲基- ñ - (3-硝基吡啶-2-基)丙酰胺(5)与4当量。的导致了2-取代的苯并咪唑的膦6 - 8和所述咪唑并[4,5- b ]吡啶10分别在45和85%之间的收率。用(EtO)3 P加热1会实现环化和N乙基化,从而生成1乙基苯并咪唑6b。N-新戊酰硝基苯胺2b的缓慢环化可分离出中间体膦亚胺11慢慢转化为1 H-苯并咪唑7b。的结构11,通过晶体结构分析确定。当N-甲基化的邻-硝基乙酰苯胺3环化成1,2-二甲基-1 H-苯并咪唑(8)时,2-甲基丙酰苯胺4被转化为1-甲基-3-(1-甲基乙基)-2 H-苯并咪唑‐2‐1(9)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100123
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