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2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide
2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide | 1314255-55-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide
英文别名
——
CAS
1314255-55-4
化学式
C
29
H
29
N
2
OP
mdl
——
分子量
452.536
InChiKey
FJWVXSRQAPXWAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.48
重原子数:
33.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
41.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-nitrophenyl)pivalamide
在
三苯基膦
作用下, 以
癸烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到2,2-dimethyl-N-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}propanamide
参考文献:
名称:
通过邻硝基硝基苯胺的膦介导的还原环化反应合成苯并咪唑
摘要:
加热邻硝基N-酰苯胺1 - 3和2-甲基- ñ - (3-硝基吡啶-2-基)丙酰胺(5)与4当量。的导致了2-取代的苯并咪唑的膦6 - 8和所述咪唑并[4,5- b ]吡啶10分别在45和85%之间的收率。用(EtO)3 P加热1会实现环化和N乙基化,从而生成1乙基苯并咪唑6b。N-新戊酰硝基苯胺2b的缓慢环化可分离出中间体膦亚胺11慢慢转化为1 H-苯并咪唑7b。的结构11,通过晶体结构分析确定。当N-甲基化的邻-硝基乙酰苯胺3环化成1,2-二甲基-1 H-苯并咪唑(8)时,2-甲基丙酰苯胺4被转化为1-甲基-3-(1-甲基乙基)-2 H-苯并咪唑‐2‐1(9)。
DOI:
10.1002/hlca.201100123
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