二氯(四甲基环丁二烯)铂(II) | 56664-93-8

• 中文名称: 二氯(四甲基环丁二烯)铂(II)
• 英文名称: dichloro(tetramethylcyclobutadiene)platinum(II)
• 英文别名: [PtCl₂(η⁴-C₄Me₄)]；[PtCl2(C4Me4)]；(η-C4Me4)PtCl2
• CAS: 56664-93-8
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂Pt
• 分子量: 374.169
• InChiKey: ZXDAYSSVKZXWJN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(四甲基环丁二烯)铂(II) 在 KBr 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Canziani, Franco; Galimberti, Franco; Garlaschelli, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 7/8, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 NH₄Cl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.5%的产率得到二氯(四甲基环丁二烯)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Canziani, Franco; Galimberti, Franco; Garlaschelli, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 7/8, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of novel dinuclear and cationic cyclobutadiene platinum complexes
  作者：Michael Gerisch、Kristin Kirschbaum、Clemens Bruhn、Harry Schmidt、Julian A. Davies、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00873-0

  日期：1998.11

  Reactions of the cyclobutadiene platinum complexes [PtCl2(C4R4)] (R=Me 1a, R=Et 1b) with diphosphines Ph2P⋂PPh2 (⋂=–CC– (dppa), –CH2– (dppm), –(CH2)2– (dppe), –(CH2)3– (dppp), –(CH2)4– (dppb)) in a 2:1 molar ratio result in formation of novel binuclear cyclobutadiene platinum complexes [PtCl2(C4R4)}2(μ-Ph2P⋂PPh2)] (R=Me 2, Et 3). In contrast, reactions in equimolar ratio lead to formation of cationic

  所述环丁二烯铂络合物的反应[氯铂酸2（C 4 - [R 4）]（R =我1a中，R =的Et 1B）与二膦博士2 P ⋂ PPH 2（⋂ =-CC-（DPPA）， - CH 2 –（dppm），–（CH 2）2 –（dppe），–（CH 2）3 –（dppp），–（CH 2）4 –（dppb））的摩尔比为2：双核环丁二烯铂络合物[PtCl 2（C 4 R 4）} 2（μ-Ph 2 P ⋂ PPH 2）]（R =我2，等3）。相反，等摩尔比的反应导致与dppe，dppp和dppb [PtCl（C 4 R 4）Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] Cl（n = 2-4，R =我5等6）。复合物2，3和5，6被充分表征通过元素分析并通过NMR和IR光谱。[PtCl 2（C 4我4）} 2（μ -Ph 2 PCH 2 PPH 2）]（2B）揭示了在每个铂中心由定义的一个钢琴凳协调η
• Dinuclear Olefin and Alkyne Complexes of Platinum(II)
  作者：Anja König、Martin Bette、Clemens Bruhn、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201200744

  日期：2012.12

  decomposition. Complexes 2–7 and 11/12 were isolated in pure states and fully characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and X-ray diffraction measurements (2, 11, 12). For the dinuclear bis(olefin) (1–3) and bis(alkyne) complexes (11, 12) solvent-dependent equilibria between the transoid and cisoid isomers were observed, and these could even be ascertained crystallographically for complex [PtCl2(tBuC≡CtBu)}2]

  制备了 Zeise 二聚体类型的双（烯烃）配合物 - [PtCl2(cis-MeHC=CHMe)}2] (2) 或 [PtCl2(c-Hex)}2] (3, c-Hex = 环己烯) -通过在 SnCl2 或 K[PtCl3(cis-MeHC=CHMe)] 存在下用相应的烯烃处理 K2[PtCl4]。发现 Zeise 的二聚体 [PtCl2(H2C=CH2)}2] (1) 在氯仿或二氯甲烷中与内部炔烃 RC≡CtBu (R = Me, tBu) 反应，前提是去除了裂解的乙烯, 以产生 Zeise 二聚体类型的双 (炔) 复合物 [PtCl2(RC≡CtBu)}2] (R = Me, 11; tBu, 12)。在不去除乙烯的情况下，单核混合乙烯/炔配合物顺式-[PtCl2(H2C= )(RC≡CtBu)] (R = Me, 8; tBu, 9) 和顺式-[PtCl2(H2C= )2]
• Tungsten–platinum μ-carbido and μ-methylidyne complexes
  作者：Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill

  DOI：10.1039/c9cc06472a

  日期：——

  Reactions of the lithiocarbyne [W]CLi ([W] = W(CO)2(Tp*); Tp* = tris(dimethylpyrazolyl)borate) with divalent platinum complexes [PtCl(terpy)]PF6, [PtCl2(η-C4R4)] (R = Me, Et), and [PtCl2(phen)] afford access to μ-carbido, μ-methylidyne and carbyne-based metallo-ligand complexes [Pt(C[W])(terpy)]PF6, [Pt(μ-HC[W])2] and [Pt(C[W])Cl(phen-C[W]-2)], respectively, the last of which provides a rare example

  硫代碳炔[W] CLi（[W] = W（CO）2（Tp *）; Tp * =三（二甲基吡唑基）硼酸酯）与二价铂配合物[PtCl（terpy）] PF 6，[PtCl 2（η）的反应-C 4 R 4）]（R = Me，Et）和[PtCl 2（phen）]可以使用μ-羰基，μ-甲基二炔和基于carbyne的金属配体络合物[Pt（C [W]）（ terpy）] PF 6，[Pt（μ-HC [W]）2 ]和[Pt（C [W]）Cl（phen-C [W] -2）]，最后一个提供了一个罕见的例子间菲咯啉的分子间有机金属亲核攻击
• Gerisch, M.; Steinborn, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Gerisch, M.、Steinborn, D.

  DOI：——

  日期：——
• Steinborn, D.; Gerisch, M.; Heinemann, F. W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Steinborn, D.、Gerisch, M.、Heinemann, F. W.、Scholz, J.、Schenzel, K.

  DOI：——

  日期：——