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1-(3-(18F)fluoranylphenyl)ethanone | 1206189-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(18F)fluoranylphenyl)ethanone
英文别名
——
1-(3-(18F)fluoranylphenyl)ethanone化学式
CAS
1206189-60-7
化学式
C8H7FO
mdl
——
分子量
137.143
InChiKey
HCEKGPAHZCYRBZ-RVRFMXCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:Satyamurthy Nagichettiar
    公开号:US20110178302A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Iodylbenzene derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are used as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodyl group (IO 2 ) is regiospecifically substituted by nucleophilic fluoride to provide the corresponding fluoroaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion derived from anhydrous [F-18](F/Kryptofix, [F-18]CsF or a quaternary ammonium fluoride (e.g., Me 4 NF, Et 4 NF, n-Bu 4 NF, (PhCH 2 ) 4 NF) exclusively substitutes the iodyl moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoroaryl analogs. Iodyl derivatives of a benzothiazole analog and 6-iodyl-L-dopa derivatives have been synthesized as precursors and have been used in the preparation of no-carrier-added [F-18]fluorobenzothiazole as well as 6-[F-18]fluoro-L-dopa.
    取代了电子给予基团和电子吸引基团的碘苯生物在芳香族亲核取代反应中被用作前体。亚酰基团(IO2)被亲核以区域特异性取代,提供相应的芳基衍生物。无载体添加的[F-18]离子源自无[F-18](F/Kryptofix、[F-18]CsF或季化物(例如Me4NF、Et4NF、n-Bu4NF、(PhCH2)4NF)),只取代这些衍生物中的亚酰基团,并提供高比活度的F-18标记的芳基类似物。苯并噻唑类似物和6--L-多巴生物的亚生物已被合成为前体,并用于制备无载体添加的[F-18]苯并噻唑和6-[F-18]-L-多巴
  • US8674101B2
    申请人:——
    公开号:US8674101B2
    公开(公告)日:2014-03-18
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