[(CH(C(Me)(N-i-Pr2C6H3))2)Rh(N2)(cyclooctene)] | 860014-54-6

• 英文名称: [(CH(C(Me)(N-i-Pr2C6H3))2)Rh(N2)(cyclooctene)]
• 英文别名: (NacNac)Rh(COE)(N2)
• CAS: 860014-54-6
• 化学式: C₃₇H₅₅N₄Rh
• 分子量: 658.776
• InChiKey: XXNHNYFKGWBUBI-LPFXGXGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CH(C(Me)(N-i-Pr2C6H3))2)Rh(N2)(cyclooctene)] 、 四苯基二膦 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(NacNac)Rh(η2-P2Ph4)
  参考文献：
  名称：

  Rh-catalyzed P–P bond activation

  摘要：

  由（NacNac）Rh（COE）（N2）衍生的Rh催化剂能够实现P–P键的氢化和硅烷化，分别生成二级膦Ph2PH和硅膦Ph2PSiRR′2；后者过程中还涉及二级膦的硅烷化。

  DOI：

  10.1039/b712972f
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 Li[(2,6-iPr2(C6H3))NC(Me)CH(Me)CN(2,6-iPr2(C6H3))]*Et2O 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到[(CH(C(Me)(N-i-Pr2C6H3))2)Rh(N2)(cyclooctene)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a (NacNac)rhodium terminal dinitrogen complex

  摘要：

  使用配体盐CH[C(Me)(N-i-Pr₂C₆H₃)]₂Li(Et₂O)与[Rh(COE)(µ-Cl)]₂反应，得到棕色结晶产物CH[C(Me)(N-i-Pr₂C₆H₃)]₂Rh(N₂)(COE) (1)，收率为38%。通过X射线晶体学研究确认了1的化学式，并揭示了末端结合的二氮分子展现出Rh-N距离为1.943(4) Å和N-N距离为1.091(6) Å。与其他Rh-N₂配合物相比，N-N距离反映了跨度影响和金属中心净电子密度的复杂混合。关键词：铑、二氮、二亚胺、结构。

  DOI：

  10.1139/v05-012

文献信息

• Activation of P5R5 (R = Ph, Et) by a Rh-β-diketiminate complex
  作者：Stephen J. Geier、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b803277g

  日期：——

  (NacNac)Rh(C8H14)(N2) reacts with P5R5 to give complexes of formula (NacNac)Rh(P5R5) (R = Ph, Et); in the former species inversion of a P atom of P5Ph5 allows coordination to a Rh(I) centre, whereas in the later species a P–P bond undergoes oxidative addition to give a formally Rh(III) species.

  (NacNac)Rh(C8H14)(N2)与P5R5反应，生成(NacNac)Rh(P5R5)（R = Ph，Et）的配合物；在前一种物质中，P5Ph5的P原子发生反式，与Rh(I)中心形成配位；在后一种物质中，P-P键发生氧化加成，生成形式上为Rh(III)的物质。