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(1Z)-1-(ferrocenylmethylideneamino)-2-methylisothiourea
(1Z)-1-(ferrocenylmethylideneamino)-2-methylisothiourea | 1001924-54-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1Z)-1-(ferrocenylmethylideneamino)-2-methylisothiourea
英文别名
——
CAS
1001924-54-4
化学式
C
13
H
15
FeN
3
S
mdl
——
分子量
301.195
InChiKey
XPWNCLMTTJIVFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(1Z)-1-(ferrocenylmethylideneamino)-2-methylisothiourea
、
丁炔二酸二甲酯
以
乙腈
为溶剂, 以20%的产率得到dimethyl 2-(3-ferrocenyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)fumarate
参考文献:
名称:
硫代半脲酮的二茂铁基杂环的合成,IR,NMR,DFT和X射线研究。第21部分:二茂铁的研究
摘要:
甲酰基和乙酰二茂铁的缩氨基硫脲和它们的环化反应小号与DMAD甲基衍生物,得到新颖的二茂铁基亚肼基取代的噻唑酮,一对一二甲基噻唑-4,5-二羧酸二和1,3-噻嗪-4-酮,Ñ -二茂铁基亚氨基-嘧啶酮/咪唑酮,一种中间体β-加合物,并通过氧化环化作用,形成二茂铁基-1,2,4-三唑。检测到1,3-噻嗪-4-酮的环异构化为1,3-噻唑酮。新化合物的结构通过IR和NMR光谱确定,包括HMQC,HMBC和DEPT测量,并得到GIAO NMR计算的支持,并且还通过相转移甲基化进行合成控制。对于三种化合物,其立体结构也通过X射线衍射证明。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.09.017
作为产物:
描述:
ferrocenylcarbaldehyde thiosemicarbazone 、
碘甲烷
在 sodium 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到(1Z)-1-(ferrocenylmethylideneamino)-2-methylisothiourea
参考文献:
名称:
硫代半脲酮的二茂铁基杂环的合成,IR,NMR,DFT和X射线研究。第21部分:二茂铁的研究
摘要:
甲酰基和乙酰二茂铁的缩氨基硫脲和它们的环化反应小号与DMAD甲基衍生物,得到新颖的二茂铁基亚肼基取代的噻唑酮,一对一二甲基噻唑-4,5-二羧酸二和1,3-噻嗪-4-酮,Ñ -二茂铁基亚氨基-嘧啶酮/咪唑酮,一种中间体β-加合物,并通过氧化环化作用,形成二茂铁基-1,2,4-三唑。检测到1,3-噻嗪-4-酮的环异构化为1,3-噻唑酮。新化合物的结构通过IR和NMR光谱确定,包括HMQC,HMBC和DEPT测量,并得到GIAO NMR计算的支持,并且还通过相转移甲基化进行合成控制。对于三种化合物,其立体结构也通过X射线衍射证明。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.09.017
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