ethyl 2-(2-(4-(2-fluorobenzyl)piperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 1420294-22-9

• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-(2-fluorobenzyl)piperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1420294-22-9
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₃S
• 分子量: 459.585
• InChiKey: WDWRNNSHMFCUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 、 1-(2-氟苄基)哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-(2-(4-(2-fluorobenzyl)piperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Thiophene Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  一系列新的噻吩衍生物通过Gewald方法合成。根据Ellman的方法测定了这些化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，并以多奈哌齐作为对照。发现其中一些化合物的抑制效果比对照组更强。2-(2-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酰胺（IIId）显示出60%的抑制，而多奈哌齐仅显示40%的抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules17067217