[Re2(μ-hydrido)2(CO)6(μ-2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole)] | 1084905-88-3

• 英文名称: [Re2(μ-hydrido)2(CO)6(μ-2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole)]
• CAS: 1084905-88-3
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₇Re₂
• 分子量: 764.738
• InChiKey: GQPQFYHBZSULEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2(μ-hydrido)2(CO)6(μ-2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re₂(μ-H)(μ-4-OOC-TPA)(CO)₆(μ-(pyridazine-4-carboxylic acid))]
  参考文献：
  名称：

  三芳基胺基氢化羧酸carboxy（i）络合物作为染料敏化太阳能电池的光敏剂†

  摘要：

  基于双核a络合物和（E）-3-（5-（4-（双（2'，4'-二丁氧基-[1,1'-联苯] -4-基）氨基）苯基）的两种新型染料已经研究了噻吩-2-基）-2-氰基丙烯酸（即D35）作为染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。已使用两种不同的哒嗪配体，即染料2的4-哒嗪-羧酸（[Re 2（μ-H）（-D35）（CO）6（μ-哒嗪-4-COOH）]）和4-哒嗪基-染料3的丁酸（[Re 2（μ-H）（-D35）（CO）6（μ-哒嗪-4-C 3 H 6-COOH）]。已将这些新染料的性能与含有裸露的4-二苯基氨基苯甲酸（即TPA）作为辅助配体（染料1）的染料的性能进行了比较。与染料1相比，染料2和3在TiO 2上的487–493 nm范围内的吸收强度显着提高了十倍胶片，大大改善了采光效果。在含有哒嗪配体甲酯的衍生物上进行的循环伏安法实验显示，电化学带隙在1.36–1.84 eV范围内。已经制备了具有

  DOI：

  10.1039/c9cp00856j
• 作为产物：
  描述：

  [Re4(μ-H)4(CO)12] 、 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Re2(μ-hydrido)2(CO)6(μ-2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole)]
  参考文献：
  名称：

  新型双核氢化-羰基铼配合物设计为染料敏化太阳能电池中的光敏剂

  摘要：

  已经开发出基于双核氢化-羰基铼配合物的染料敏化太阳能电池，实现了 1.0% 的总太阳能转换效率。

  DOI：

  10.1039/c5nj03000e

文献信息

• Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes Containing a Bridging 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole Ligand: Structural, Spectroscopic, Electrochemical, and Computational Characterization
  作者：Matteo Mauro、Monica Panigati、Daniela Donghi、Pierluigi Mercandelli、Patrizia Mussini、Angelo Sironi、Giuseppe D’Alfonso

  DOI：10.1021/ic801447z

  日期：2008.12.1

  The three complexes [Re2(mu-X1)(mu-X2)(CO)6(mu-ppd-kappaN3:kappaN4)] (X1, X2 ) H, 1; X1 ) H, X2 ) Cl, 2; X1, X2 ) Cl, 3; ppd) 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole) have been synthesized by different routes, involving the reaction of [Re4(mu3-H)4(CO)12]with ppd for 1, the reaction of 1 with HCl for 2, and the reaction of [ReCl(CO)5] with ppd for 3. The three complexes possess a different number of valence

  三种配合物[Re2（mu-X1）（mu-X2）（CO）6（mu-ppd-kappaN3：kappaN4）]（X1，X2）H，1; X1）H，X2）Cl，2; X1，X2）Cl，3；ppd）2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑）已通过不同的路线合成，涉及[Re4（mu3-H）4（CO）12]与ppd的反应为1，1与1的反应。 HCl的浓度为2，[ReCl（CO）5]与ppd的反应为3。这三种配合物具有不同数量的价电子，因此在配合物1中，形式上的Re-Re键序从2变为1至0。 2和3。这反映在Re-Re键距（同一系列中为277.9、297.9和358.5 pm）以及配合物在配位溶剂乙腈中的稳定性（ppd置换13.6、4.5和3.7 h为t1 / 2，分别代表1、2和3）。实验结构和计算结构均表明，由于赤道羰基与桥连的ppd的相互作用，配位导致二苯基恶二唑部分的平面度变形，并在1-2到3的范围内增