[N-[(E)-1-[6-(cyclohexylethanimidoyl)-2-pyridinyl]ethylidene]-2,6-diisopropylaniline]cobalt(II) dichloride | 395656-19-6

• 英文名称: [N-[(E)-1-[6-(cyclohexylethanimidoyl)-2-pyridinyl]ethylidene]-2,6-diisopropylaniline]cobalt(II) dichloride
• CAS: 395656-19-6
• 化学式: C₂₇H₃₇Cl₂CoN₃
• 分子量: 533.51
• InChiKey: SJWBPGGKHRCWDT-SZARAPANSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 [N-[(E)-1-[6-(cyclohexylethanimidoyl)-2-pyridinyl]ethylidene]-2,6-diisopropylaniline]cobalt(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (co)polymers of conjugated dienes in the presence of a catalytic system comprising a bis-imino-pyridine complex of cobalt

  摘要：

  制备共轭二烯类(c0)聚合物的方法包括在至少一个共轭二烯类存在的情况下，在至少含有一个具有一般式(I)的钴的双亚胺吡啶配合物的催化系统存在下聚合至少一个共轭二烯类：其中：R2和R3，彼此相等或不同，代表氢原子；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代，芳基团可选择取代；R1和R4，彼此不同，代表氢原子；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代，芳基团可选择取代；芳基烷基基团；或R1和R2可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；或R3和R4可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；R5，R6和R7，彼此相等或不同，代表氢原子，或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代；芳基团可选择取代；芳基烷基基团；或R5和R6可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；或R6和R7可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；X1和X2，彼此相等或不同，代表卤原子，例如氯，溴，碘；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，—OCOR8基团或—OR8基团，其中R8选自线性或支链的C1-C20/优选C1-C15，烷基基团。

  公开号：

  US09475897B2

文献信息

• Oligomerisation of Ethylene to Linear α‐Olefins by new <i> C _s </i> ‐ and <i> C ₁ </i> ‐Symmetric [2,6‐Bis(imino)pyridyl]iron and ‐cobalt Dichloride Complexes
  作者：Claudio Bianchini、Giuseppe Mantovani、Andrea Meli、Fabio Migliacci、Fabrizio Zanobini、Franco Laschi、Anna Sommazzi

  DOI：10.1002/ejic.200390213

  日期：2003.4

  AbstractA new family of Cs‐ and C1‐symmetric 2,6‐bis(imino)pyridyl ligands has been synthesised. These ligands, which differ from their known counterparts in the contemporaneous presence of alkyl and aryl substituent at the ketimine nitrogen atoms, form stable, five‐coordinate complexes with FeCl2 and CoCl2. All ligands and catalysts have been fully characterised both in the solid state and in solution. A single‐crystal X‐ray analysis of [CoCl22‐[CMe=N−(2,6‐dimethylphenyl)]‐6‐(CMe=N−C6H11)C5H3N}]·H2O shows the metal centre to adopt a highly distorted square‐pyramidal geometry. In combination with methylaluminoxane (MAO), both iron and cobalt compounds act as effective and selective (> 99%) catalysts for the oligomerisation of ethylene to a Schulz−Flory distribution of α‐olefins, with the α factor ranging from 0.61 to 0.91. The iron catalysts exhibit TOFs as high as 7·105 mol C2H4 (mol of cat × h)−1 and are much more active than their cobalt analogues. Experiments at different ethylene pressures with the iron catalysts showed that both the propagation rate and the chain transfer rate are first order in ethylene pressure. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2003)