[exo-((CH3)5C5)Ir(P(CH3)3)(syn-η3-CH2CHCFC2F5)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate] | 852434-35-6

• 英文名称: [exo-((CH3)5C5)Ir(P(CH3)3)(syn-η3-CH2CHCFC2F5)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate]
• CAS: 852434-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₇F₆IrP*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1443.82
• InChiKey: XDGUEUIYAHUOSM-GGMKUFPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 ethene;1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以99%的产率得到[exo-((CH3)5C5)Ir(P(CH3)3)(syn-η3-CH2CHCFC2F5)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  碳-氟键活化与铱的碳-碳键形成相结合。通过使用乙烯基作为迁移基团的分子内捕获确认新碳立体中心的完全动力学非对映选择性

  摘要：

  铱（全氟丙基）（乙烯基）配合物 CpIr(PMe(3))(nC(3)F(7))(CH=CH(2)) (5) 已制备。它已通过 X 射线晶体学表征，其在溶液中的基态构象已通过 (19)F{(1)H}HOESY NMR 研究确定。它与弱酸碘化鎓反应生成 eta(1)-烯丙基配合物 CpIr(PMe(3))((Z)-CH(2)CH=CFC(2)F(5))I (6)，这也已在晶体学上进行了表征。通过研究5与四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐[LutH(+)B(ArF)(4)的反应，详细阐明了CF键活化和CC键形成导致6的机理。 )(-)]，含有弱配位的反阴离子。该反应的主要动力学产物由 (19)F{(1)H} HOESY 在 -50 摄氏度下研究确定，是内-CpIr(PMe(3))(anti-eta(3)-CH(2)CHCFCF(2)CF(3))[B(ArF)(4)] 非对映异构体 9，以及少量外-syn-异构体8。异构体9

  DOI：

  10.1021/ja042345d