[W2(μ-HCCMe)(CO)4(η(5)-C5H5)2] | 165130-17-6

• 英文名称: [W2(μ-HCCMe)(CO)4(η(5)-C5H5)2]
• 英文别名: [W2(CO)4(.mu-HC2Me)(η-C5H5)2]
• CAS: 165130-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄W₂
• 分子量: 649.996
• InChiKey: ZNBAAZMEHBFEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W2(μ-HCCMe)(CO)4(η(5)-C5H5)2] 、 四苯基二膦 在 SiO₂ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以15%的产率得到[W2O(μ-PPh2)(.mu-CH=CHMe)(η-C5H5)2]
  参考文献：
  名称：

  的新炔桥连二钨络合物的合成[W 2（CO）4（μ-HC 2 R）（η-C 5 H ^ 5）2 ]（R = Me或PH）和的这些和相关的炔烃桥连络合物的反应与氯二苯膦

  摘要：

  新的二钨炔桥连的络合物[W 2（CO）4（μ-R 1 c ^ 2 - [R 2）（η-C 5 H ^ 5）2 ]（R 1 = H，R 2 =苯基1C或Me 1D）具有准备好了。用PPh 2处理这些以及R 1 = R 2 = Ph 1a或CO 2 Me 1b的相关配合物Cl在二甲苯或甲苯中回流。产物的身份取决于R基团的性质，但是通常它们的形成涉及将一个或多个PPh 2 Cl分子氧化成1。从图1A两个物种，[W 2氯（μ-PPH 2）（μ-PHC 2 PH）（CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]图2a和[W 2（O）Cl（上μ-PPH 2） （μ-PHC 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）2 ]图4a，其中所述炔烃桥保持完整分离，具有顺磁性络合物，[W沿2氯（μ-PPH 2） 2（CO）（η-C 5 H ^ 5） 2 ]图3a，从该炔桥已移位由二苯基膦基。的反应1B与PPH 2氯，得到[W

  DOI：

  10.1039/dt9950001597
• 作为产物：
  描述：

  bis(tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten) 、 丙炔 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以55%的产率得到[W2(μ-HCCMe)(CO)4(η(5)-C5H5)2]
  参考文献：
  名称：

  的新炔桥连二钨络合物的合成[W 2（CO）4（μ-HC 2 R）（η-C 5 H ^ 5）2 ]（R = Me或PH）和的这些和相关的炔烃桥连络合物的反应与氯二苯膦

  摘要：

  新的二钨炔桥连的络合物[W 2（CO）4（μ-R 1 c ^ 2 - [R 2）（η-C 5 H ^ 5）2 ]（R 1 = H，R 2 =苯基1C或Me 1D）具有准备好了。用PPh 2处理这些以及R 1 = R 2 = Ph 1a或CO 2 Me 1b的相关配合物Cl在二甲苯或甲苯中回流。产物的身份取决于R基团的性质，但是通常它们的形成涉及将一个或多个PPh 2 Cl分子氧化成1。从图1A两个物种，[W 2氯（μ-PPH 2）（μ-PHC 2 PH）（CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]图2a和[W 2（O）Cl（上μ-PPH 2） （μ-PHC 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）2 ]图4a，其中所述炔烃桥保持完整分离，具有顺磁性络合物，[W沿2氯（μ-PPH 2） 2（CO）（η-C 5 H ^ 5） 2 ]图3a，从该炔桥已移位由二苯基膦基。的反应1B与PPH 2氯，得到[W

  DOI：

  10.1039/dt9950001597

文献信息

• Bridging alkenyl species from the protonation of ditungsten, tungsten-molybdenum and dimolybdenum transverse alkyne complexes with HCl and CF3COOH. Crystal structure of [WMoCl{μ-(E)-HCCHPh}(CO)4(η5-C5H5)2]
  作者：Gillian A. Acum、Martin J. Mays、Paul R. Raithby、Gregory A. Solan

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05268-g

  日期：1995.4

  Some Group 6 transition metal complexes with bridging alkyne ligands [MM'(mu-HCCMe)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] [MM' = W-2 1; WMo 2; Mo-2 3] and [WMo(mu-HCCPh)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] (5) were treated with hydrogen chloride to afford respectively [MM'Cl(mu-HC=CHMe)(Co)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] [MM'=W-2 (6); WMO (7a); Mo-2 (8)] and [WMoCl(mu-HC=CHPh)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] (9a). Similarly, the complexes [WMo(mu-HCCMe)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] (2) and [MM'(mu-HCCPh)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)][MM'=W-2 (4); WMo (5)] were treated with trifluoroacetic acid to give respectively [WMo(CF3COO)(mu-HC=CHMe)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)] (7b) and [MM'(CF3COO)(mu-HC=CHPh)(CO)(4)(eta(5)-C5H5)(2)][MM'=W-2 (10); WMo (9b)]. All the products 6-10 result from anti Markovnikov addition of a proton to the bridging alkyne groups in 1-5, and contain (E)-alkenyl ligands, mu-HC=CHR, sigma-bonded to one metal centre and ir-bonded to the other. The metal centre to which the alkenyl ligand is sigma-bonded in 6-10 is also coordinated by a conjugate base (Cl- or CF3COO-).In the case of 9a a single-crystal X-ray diffraction study shows that the W centre has been formally oxidised from W(+1) to W(+3), with both the alkenyl and chloro groups sigma-bonded to it, while the Mo centre is pi-coordinated by the alkenyl group and remains in oxidation state(+1).