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cis-[Pt(DPhSO)2Cl2] | 1005351-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-[Pt(DPhSO)2Cl2]
英文别名
cis-[Pt(diphenylsulfoxide)2Cl2]
cis-[Pt(DPhSO)2Cl2]化学式
CAS
1005351-01-8
化学式
C24H20Cl2O2PtS2
mdl
——
分子量
670.54
InChiKey
PCCUHHUZVAIHJO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.08
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium tetrachloroplatinate(II)二苯基亚砜 以 not given 为溶剂, 以17%的产率得到cis-[Pt(DPhSO)2Cl2]
    参考文献:
    名称:
    具有亚砜配体的Pt(II)化合物和[Pt(R2SO)X3]-和Pt(R2SO)2Cl2型配合物的晶体结构的多核磁共振研究
    摘要:
    摘要用多核磁共振波谱法(195Pt,195)表征了K [Pt(R2SO)X3],NR4 [Pt(R2SO)X3]和Pt(R2SO)2Cl2(其中X = Cl或Br)类型的Pt(II)配合物。 1H和13C)。在195Pt NMR中,氯离子化合物显示的信号在-2979和-3106 ppm之间,而顺式二取代的配合物则在较高的场域中(-3450和-3546 ppm)被观察到。发现化合物反式-Pt(DPrSO)2Cl2的信号场强(-3666 ppm),比其顺式类似物(-3517 ppm)高,因为​​在反式几何中,π-back-donation的效力大大降低。在1H NMR中,在[Pt(DMSO)Cl3]-中观察到亚砜的单个信号,但对于其他更受空间阻碍的配体,在α和β位置观察到两个质子共振。耦合常数3J(195Pt–1H)在15到33 Hz之间。相对于π亚砜键的反向极化的概念来解释13 C NMR结
    DOI:
    10.1016/j.ica.2007.06.004
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文献信息

  • CATALYST FOR PRODUCING METHANOL PRECURSOR, METHANOL PRECURSOR PRODUCED USING THE CATALYST AND METHANOL PRODUCED USING THE METHANOL PRECURSOR
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20180179130A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed is a novel catalyst for producing a methanol precursor. The use of the catalyst enables the production of a methanol precursor and methanol with high efficiency under low temperature and low pressure conditions. Also disclosed are a methanol precursor produced using the catalyst and methanol produced using the methanol precursor.
    公开了一种用于生产甲醇前体的新型催化剂。该催化剂的使用使得在低温低压条件下高效生产甲醇前体和甲醇成为可能。还公开了使用该催化剂生产的甲醇前体以及使用甲醇前体生产的甲醇
  • Farrell, Nicholas; Kiley, Donna M.; Schmidt, Wendy, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 397 - 403
    作者:Farrell, Nicholas、Kiley, Donna M.、Schmidt, Wendy、Hacker, Miles P.
    DOI:——
    日期:——
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