(MesCOCH2)2TeBr2 | 1246762-91-3

• 英文名称: (MesCOCH2)2TeBr2
• CAS: 1246762-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₆Br₂O₂Te
• 分子量: 609.855
• InChiKey: WEIZHOMNLVGSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MesCOCH2)2TeBr2 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到(MesCOCH2)2Te
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮在温和条件下的α-碲化：空间因子在Te（II和IV）化合物的固态结构中的作用

  摘要：

  元素碲插入到C的sp3 -Brα-bromomesitylmethyl酮和键由于其强大的carbophilic字符，得到结晶C-tellurated衍生物2,4,6- trimethylacetophenone，（MesCOCH的2）2 TeBr 2，图1b中的80 ％ 屈服。在室温下亲电子酮被三氯化芳基碲金属亲电取代后，不对称的二氯化烷基芳基碲化金属（MesCOCH 2）ArTeCl 2（Ar =甲磺基，Mes，2a； 1-萘基，Np，3a；茴香基，Ans，4a）的定量收率接近定量。）。相当稳定的甲基磺酰甲基碲（II）衍生物（MesCOCH 2）2 Te，1和（MesCOCH 2）ArTe（Ar = Mes，2 ; Np，3和Ans，4）作为其二卤代尿嘧啶（IV）类似物的还原产物而获得，很容易进行二卤素的氧化加成反应，得到相应的（ MesCOCH 2）2 TeX 2（X = Cl，1a ;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,4,6-三甲基-苯基)-乙酮 在 碲化氢 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(MesCOCH2)2TeBr2
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮在温和条件下的α-碲化：空间因子在Te（II和IV）化合物的固态结构中的作用

  摘要：

  元素碲插入到C的sp3 -Brα-bromomesitylmethyl酮和键由于其强大的carbophilic字符，得到结晶C-tellurated衍生物2,4,6- trimethylacetophenone，（MesCOCH的2）2 TeBr 2，图1b中的80 ％ 屈服。在室温下亲电子酮被三氯化芳基碲金属亲电取代后，不对称的二氯化烷基芳基碲化金属（MesCOCH 2）ArTeCl 2（Ar =甲磺基，Mes，2a； 1-萘基，Np，3a；茴香基，Ans，4a）的定量收率接近定量。）。相当稳定的甲基磺酰甲基碲（II）衍生物（MesCOCH 2）2 Te，1和（MesCOCH 2）ArTe（Ar = Mes，2 ; Np，3和Ans，4）作为其二卤代尿嘧啶（IV）类似物的还原产物而获得，很容易进行二卤素的氧化加成反应，得到相应的（ MesCOCH 2）2 TeX 2（X = Cl，1a ;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.022