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1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)ethan-1-one
1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)ethan-1-one | 948837-90-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)ethan-1-one
英文别名
——
CAS
948837-90-9
化学式
C
11
H
11
F
3
O
2
S
mdl
——
分子量
264.268
InChiKey
TZVZQMSKXZRKSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
2-Bromo-4'-methoxyacetophenone
2632-13-5
C
9
H
9
BrO
2
229.073
反应信息
作为产物:
描述:
2,2,2-三氟乙硫醇
、
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)ethan-1-one
参考文献:
名称:
三硫代碳酸盐:探索HDAC抑制剂的新的头基。
摘要:
抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的,有前途的癌症治疗方法。在本研究中,我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn(2+)络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用,并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)相当的细胞效价。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.06.063
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